8-amino-1-cyclopropyl-7-<3-<(dimethylamino),ethyl>-1-pyrrolidinyl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 113533-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-amino-1-cyclopropyl-7-<3-<(dimethylamino),ethyl>-1-pyrrolidinyl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 8-Amino-1-cyclopropyl-7-[3-[(dimethylamino)methyl]pyrrolidin-1-yl]-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 113533-62-3
• 化学式: C₂₀H₂₅FN₄O₃
• 分子量: 388.442
• InChiKey: GGLADKPXXILOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 镍 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 26.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 8-amino-1-cyclopropyl-7-<3-<(dimethylamino),ethyl>-1-pyrrolidinyl>-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌剂。8-取代的喹啉-3-羧酸和1,8-萘啶-3-羧酸的合成及构效关系。

  摘要：

  一系列7,8-二取代的1-环丙基-6-氟喹啉-3-羧酸，7-取代的1-环丙基-6-氟-1,8-萘啶-3-羧酸和10-取代的9-氟吡啶并苯并恶嗪已经制备了-6-羧酸并评估了其抗菌活性。在7-位（苯并恶嗪10-位）检测的侧链包括哌嗪基（g），3-氨基吡咯烷基（a），3-（氨基甲基）吡咯烷基（b）和烷基化的3-（氨基甲基）吡咯烷基（cf）。喹诺酮环系统C-8的变异包括氢，硝基，氨基，氟和氯。8氢喹诺酮和1,8-萘啶上侧链对革兰氏阴性生物的体外活性的相对增强比cf更大，b更大，g更大。由8个取代基赋予取代的喹诺酮核的活性的顺序为：F大于Cl大于萘啶大于H大于苯并恶嗪大于NH2大于NO2。这些趋势在体内得以保留。

  DOI：

  10.1021/jm00400a016

文献信息

• SANCHEZ, JOSEPH P.;DOMAGALA, JOHN M.;HAGEN, SUSAN E.;HEIFETZ, CARL L.;HUT+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 983-991
  作者：SANCHEZ, JOSEPH P.、DOMAGALA, JOHN M.、HAGEN, SUSAN E.、HEIFETZ, CARL L.、HUT+

  DOI：——

  日期：——