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5-(4-nitroimidazol-1-yl)-5-nitro-1,3-dioxane | 117836-31-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(4-nitroimidazol-1-yl)-5-nitro-1,3-dioxane
英文别名
4-nitro-1-(5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)-1H-imidazole;4-nitro-1-(5-nitro-1,3-dioxan-5-yl)imidazole
5-(4-nitroimidazol-1-yl)-5-nitro-1,3-dioxane化学式
CAS
117836-31-4
化学式
C7H8N4O6
mdl
——
分子量
244.164
InChiKey
KGWSSPNSUBCRFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147-148 °C(Solvent: Ethanol)
  • 沸点:
    545.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.83±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.27
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    122.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4(5)-nitroimidazole anion5-溴-5-硝基-1,3-二恶烷potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 27.0h, 以81%的产率得到5-(4-nitroimidazol-1-yl)-5-nitro-1,3-dioxane
    参考文献:
    名称:
    S RN 1与硝基咪唑阴离子的氧化加成反应
    摘要:
    2-和4(5)-硝基咪唑的阴离子通过S RN 1机理与脂肪族取代的硝基化合物和对硝基苄基氯反应,或通过氧化加成至2-硝基丙烷的阴离子,生成1-烷基-2- (或4-)-硝基咪唑。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84418-4
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文献信息

  • Adebayo, Adelaide T. O. M.; Bowman, W. Russell; Salt, W. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2819 - 2828
    作者:Adebayo, Adelaide T. O. M.、Bowman, W. Russell、Salt, W. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ADEBAYO A. T. O. M.; BOWMAN W. R.; SALT W. G., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 17, 1943-1946
    作者:ADEBAYO A. T. O. M.、 BOWMAN W. R.、 SALT W. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ADEBAYO, ADELAIDE T. O. M.;BOWMAN, W. RUSSELL;SALT, W. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2819-2827
    作者:ADEBAYO, ADELAIDE T. O. M.、BOWMAN, W. RUSSELL、SALT, W. G.
    DOI:——
    日期:——
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