1,15-Diphenyl-6,9,12-trioxa-2,16-diazaheptadecane | 126111-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,15-Diphenyl-6,9,12-trioxa-2,16-diazaheptadecane
• 英文别名: 1,13-diamino-4,7,10-trioxatridecane；N-benzyl-3-[2-[2-[3-(benzylamino)propoxy]ethoxy]ethoxy]propan-1-amine
• CAS: 126111-87-3
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₃
• 分子量: 400.561
• InChiKey: MOHAZVLDLKCZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,15-Diphenyl-6,9,12-trioxa-2,16-diazaheptadecane 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3,17-Dibenzyl-7,10,13-trioxa-3,17,20,21,22-pentazabicyclo[17.2.1]docosa-1(22),19-diene
  参考文献：
  名称：

  Bradshaw, Jerald S.; Krakowiak, Krzysztof E.; Huszthy, Peter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 773 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7,10-三氧-1,13-十三烷二胺 、 苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 1,15-Diphenyl-6,9,12-trioxa-2,16-diazaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triaza-, tetraaza- and peraza-crown compounds containing aminoalkyl side groups or unsubstituted ring nitrogen atoms

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a068

文献信息

• A straightforward and convenient pathway for the synthesis of functional bismacrocyclic ligands
  作者：Pascal Kadjane、Nikos K. Logothetis、Goran Angelovski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.133

  日期：2011.4

  The synthesis of a novel DO3A-based bismacrocyclic ligand is reported. The synthetic pathway involved a series of simple and convenient steps, which can easily provide the desired product in larger quantities than produced in current synthetic procedures. This method enables the facile preparation of binuclear macrocyclic complexes which can be used in MRI, as well as other molecular imaging modalities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.;BRADSHAW, JERALD S.;IZATT, REED M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3364-3368
  作者：KRAKOWIAK, KRZYSZTOF E.、BRADSHAW, JERALD S.、IZATT, REED M.

  DOI：——

  日期：——