4-bromo-3-ethoxy-1-methyl-pyrazole | 1619897-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-bromo-3-ethoxy-1-methyl-pyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-3-ethoxy-1-methyl-1H-pyrazole；4-bromo-3-ethoxy-1-methylpyrazole
• CAS: 1619897-03-8
• 化学式: C₆H₉BrN₂O
• 分子量: 205.054
• InChiKey: BYNXGFGKCPZBOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-ethoxy-1-methyl-pyrazole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (10S)-13-(3-ethoxy-1-methylpyrazol-4-yl)-5,10-dimethyl-7,11-dioxa-4,5,15,17,21,22-hexazatetracyclo[16.3.1,112,16.02,6]tricosa-1(22),2(6),3,12(23),13,15,18,20-octaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些公式（I）的大环化合物，可以抑制EGFR等激酶，包括突变形式，如T790M EGFR突变体。本文还描述了包括公式（I）化合物或其任何药学上可接受的形式的制药组合物，其制备过程以及在预防或治疗癌症方面的应用。特别是，本文所描述的化合物可有效治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。

  公开号：

  WO2022240978A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-1H-pyrazol-5-one 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-bromo-3-ethoxy-1-methyl-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些公式（I）的大环化合物，可以抑制EGFR等激酶，包括突变形式，如T790M EGFR突变体。本文还描述了包括公式（I）化合物或其任何药学上可接受的形式的制药组合物，其制备过程以及在预防或治疗癌症方面的应用。特别是，本文所描述的化合物可有效治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。

  公开号：

  WO2022240978A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• US9783536B2
  申请人：——

  公开号：US9783536B2

  公开（公告）日：2017-10-10
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE OU SEL DE CELUI-CI
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2014109414A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  一般式［１］（式中、Ｚ１は、ＮまたはＣＨなどを示し；Ｘ１は、ＮＨなどを示し；Ｒ１は、ヘテロア リール基などを示し；Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子またはアルコキシ基などを示し； Ｒ５は、ヘテロアリール基などを示す。）で表される化合物またはその塩である。
• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THESEUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022240978A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Described herein are macrocyclic compounds of Formula (I), which can inhibit kinases such as EGFR, including mutant forms such as T790M EGFR mutants. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or any pharmaceutically acceptable form thereof, processes for their preparation, and use in therapy for the prevention or treatment of cancer. In particular, compounds described herein can be effective for treating EGFR-driven cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本文描述了一些公式（I）的大环化合物，可以抑制EGFR等激酶，包括突变形式，如T790M EGFR突变体。本文还描述了包括公式（I）化合物或其任何药学上可接受的形式的制药组合物，其制备过程以及在预防或治疗癌症方面的应用。特别是，本文所描述的化合物可有效治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。