5-二氯甲基-1-甲基-4-硝基咪唑 | 161091-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-二氯甲基-1-甲基-4-硝基咪唑
• 英文名称: 5-dichloromethyl-1-methyl-4-nitroimidazole
• 英文别名: 5-(dichloromethyl)-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole；5-(Dichloromethyl)-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole；5-(dichloromethyl)-1-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 161091-88-9
• 化学式: C₅H₅Cl₂N₃O₂
• 分子量: 210.02
• InChiKey: RWUQLXJALIVZMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-二氯甲基-1-甲基-4-硝基咪唑 在 silver perchlorate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (9ci)-1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Ostrowski, S., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 11, p. 2237 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-硝基咪唑 、 氯仿 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到5-二氯甲基-1-甲基-4-硝基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Ostrowski, S., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 11, p. 2237 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 艾伏磷酰胺异构体衍生物的合成方法
  申请人：常州大学

  公开号：CN117777196A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明属于药物合成领域，具体提供了一种艾伏磷酰胺异构体衍生物的合成方法，先以4‑硝基‑1H‑咪唑为原料，经过取代、消除、还原反应生成(1‑烷基‑4‑硝基‑1H‑咪唑‑5‑基)甲醇；然后2‑卤乙胺卤酸盐和三氯氧磷反应，生成N,N'‑双(2‑卤乙基)二氨基膦酸；最后向反应瓶中加入(1‑烷基‑4‑硝基‑1H‑咪唑‑5‑基)甲醇，N,N'‑双(2‑卤乙基)二氨基膦酸，三苯基膦和无水四氢呋喃，体系降至0℃，滴加偶氮二羧酸二异丙酯(DIAD)，升温至25℃反应3h后，减压浓缩得到粗产物，经硅胶柱层析纯化得到艾伏磷酰胺异构体衍生物。