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ethyl 2-[9-(phenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl]acetate
ethyl 2-[9-(phenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl]acetate | 1187448-26-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[9-(phenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl]acetate
英文别名
ethyl 2-(3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-9-phenyl-4,5,7,9-tetrahydro-2H-acridin-10-yl)acetate
CAS
1187448-26-5
化学式
C
27
H
33
NO
4
mdl
——
分子量
435.563
InChiKey
JNRDJHLYDOCDSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
32
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
63.7
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
苯甲醛
、
ethyl N-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexenyl)glycinate
在
溶剂黄146
作用下, 反应 4.0h, 以56%的产率得到ethyl 2-[9-(phenyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxoacridin-10(9H)-yl]acetate
参考文献:
名称:
环状β-二酮衍生的新a啶和的合成,用于细胞毒性和抗病毒性评估
摘要:
环状β-二酮,即二甲酮,用于制备不同的化学实体,无论是环状的,例如a啶,噻二唑和三唑,还是无环体系,如酰肼,azo,硫代氨基脲和氨基脲。使用元素分析和各种光谱学方法确定了新化合物的结构。与环化a啶衍生物相比,大多数无环衍生物,尤其是氨基脲19,酰肼9和硫代氨基脲16对肝癌细胞系(HepG2)的体外细胞毒性活性更高。使用鼠疫传染性降低法测定的新化合物对甲型肝炎病毒(HAV)的抗病毒活性表明that啶4hydr 12的活性高于参比药物金刚烷胺。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2009.04.001
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