6-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• 英文别名: 6-(2-oxo-2-phenylethyl)-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7(6H)-dione；6-phenacylpyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 266.256
• InChiKey: KTGUGGSTSFKCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以19%的产率得到6-Benzoyl-5-hydroxy-7H-[1,7]naphthyridin-8-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。I.喹啉亚氨基乙酸衍生物的重排

  摘要：

  的反应Ñ取代quinolinimides 1A-d与得到的1,6-萘啶2和其通过色谱方法分离1,7-萘啶3的混合物的醇钠。通过将它们的1 H nmr光谱与吡啶甲酸酰胺和烟酰胺的光谱进行比较，确定每对异构体的结构。当将酯1a -c用来自伯醇的醇盐而不是酯的醇盐处理时，发生了全部酯交换反应。实验结果表明，酯交换反应发生在开放的中间物种中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330226
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二酰亚胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到6-(2-Oxo-2-phenyl-ethyl)-pyrrolo[3,4-b]pyridine-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。I.喹啉亚氨基乙酸衍生物的重排

  摘要：

  的反应Ñ取代quinolinimides 1A-d与得到的1,6-萘啶2和其通过色谱方法分离1,7-萘啶3的混合物的醇钠。通过将它们的1 H nmr光谱与吡啶甲酸酰胺和烟酰胺的光谱进行比较，确定每对异构体的结构。当将酯1a -c用来自伯醇的醇盐而不是酯的醇盐处理时，发生了全部酯交换反应。实验结果表明，酯交换反应发生在开放的中间物种中。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330226