5-十二酮 | 19780-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-十二酮
• 英文名称: dodecan-5-one
• 英文别名: 5-dodecanone；butyl heptyl ketone
• CAS: 19780-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O
• 分子量: 184.322
• InChiKey: DOXYUCZSYSEALW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9-11°C
• 沸点：
  145-146°C 3mm
• 密度：
  0,83 g/cm3
• 闪点：
  66 °C
• LogP：
  4.544 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  室温

SDS

5-十二酮

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模块 1. 化学品
产品名称： 5-Dodecanone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-十二酮
百分比： ....
CAS编码： 19780-10-0
俗名： Butyl Heptyl Ketone
分子式： C12H24O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
5-十二酮

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 66°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.83
溶解度： 无资料
5-十二酮

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
5-十二酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-十二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 5-十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,34,37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-十二酮
  参考文献：
  名称：

  A highly efficient synthetic route to ketones through sequential coupling reactions of grignard reagents with -phenyl carbonochloridothioate in the presence of nickel or iron catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)89199-6

文献信息

• Selenoesters in organic synthesis. 1. A novel synthesis of ketones.
  作者：A.F. Sviridov、M.S. Ermolenko、D.V. Yashunsky、N.K. Kochetkov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88340-9

  日期：1983.1

  A mild and efficient esters into ketones transformation via selenoesters have been described.

  已经描述了一种温和有效的酯，其通过硒酸酯转化成酮。
• Ready coupling of acid chlorides with tetra-alkyl-lead derivatives catalysed by palladium
  作者：Jun-ichi Yamada、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1039/c39870001302

  日期：——

  Palladium-catalysed coupling of acid chlorides with tetra-alkyl-lead derivatives gives the corresponding ketones in high yields under mild conditions.

  钯催化的酰氯与四烷基铅衍生物的偶联在温和的条件下以高收率得到相应的酮。
• A simple synthesis of ketone from carboxylic acid using tosyl chloride as an activator
  作者：Debasis Sahoo、Sohini Sarkar、Samaresh Jana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151084

  日期：2019.9

  An effective process for the conversion of carboxylic acid to ketone has been discovered. In this process, carboxylic acid has been activated using p-toluene sulphonyl group. Under the optimized condition, aromatic, aliphatic heteroaromatic carboxylic acids have been proved to be good substrates for this methodology. The byproduct of this reaction can be removed very easily during work up process.

  已经发现了将羧酸转化为酮的有效方法。在该方法中，使用对甲苯磺酰基将羧酸活化。在最佳条件下，芳香族，脂肪族杂芳族羧酸已被证明是该方法的良好底物。该反应的副产物在后处理过程中可以很容易地除去。同样，一当量的有机金属试剂足以完成该转化。
• Oxidative nucleophilic addition of organovanadium reagents to aldehydes with formation of ketones
  作者：Toshikazu Hirao、Daisuke Misu、Toshio Agawa

  DOI：10.1021/ja00310a073

  日期：1985.11

  En presence de reactifs de Grignard ou de butyl-lithium les benzaldehydes, furfural, alcanals, enaldehydes reagissent avec VCl 3 , conduisant a des cetones

  En存在 de reactifs de Grignard ou de 丁基锂 les benzaldehydes, furfural, alcanals, enaldehydes reagissent avec VCl 3 , conduisant a des cetones
• Azo anions in systhesis. pt 1. t-butylhydrazones as acyl-anion equivalents
  作者：Jack E. Baldwin、Robert M. Adlington、Jeffrey C. Bottaro、Jayant N. Kolhe、Matthew W.D. Perry、Ashok U. Jain

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87647-x

  日期：1986.1

  tautomerisation and hydrolysis gave α-hydroxy ketones, ketones, and γ-keto esters in good yield, thereby providing a convenient new acyl-anion equivalent. Reaction of these lithium salts with aldehydes and ketones, followed by elimination provided a new route to azo alkenes.

  醛-丁基hydr的锂盐与亲电子试剂（醛，酮，卤代烷，巴豆酸酯）反应生成陷获的-丁基偶氮化合物；互变异构化和水解以良好的产率得到α-羟基酮，酮和γ-酮酯，从而提供了方便的新的酰基-阴离子当量。这些锂盐与醛和酮的反应，然后消除，提供了一条通往偶氮烯烃的新途径。

表征谱图