5-十二烷醇 | 10203-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-十二烷醇
• 英文名称: 5-dodecanol
• 英文别名: dodecan-5-ol；dodecanol-5；butyloctanol
• CAS: 10203-33-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O
• 分子量: 186.338
• InChiKey: AVERNHDYEFYHIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16.85°C (estimate)
• 沸点：
  250.85°C (estimate)
• 密度：
  0.8429 (estimate)
• LogP：
  4.759 (est)
• 保留指数：
  1474

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-十二烷醇 在 aluminum oxide 氢气 作用下， 反应 80.0h， 生成 5-甲基-十一烷
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ALKYLARYLSULFONATEN
  [EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ALKYLARYL SULFONATES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE SULFONATES D'ALKYLARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004035530A3
• 作为产物：
  描述：

  5-十二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 5-十二烷醇
  参考文献：
  名称：

  Baykut; Oezeris, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1957, vol. 22, p. 32,34,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• A new type of complex reagent, R4Pb / TiCl4
  作者：Yoshinori Yamamoto、Jun-ichi Yamada、Tetsuya Asano

  DOI：10.1016/0040-4020(92)80009-5

  日期：1992.7

  Tetraalkllleads (R4Pb) reacted quite smoothly with aldehydes R′CHO in the presence of TiCl4 to produce the corresponding alcohols (RCHOHR′) in high to good yields. The reagent system, R4Pb/TiCl4, exhibited high chemoselectivity; only aldehydes underwent the alkylation in the presence of ketones. Further, the new reagent exhibited high 1,2- and 1,3-asymmetric induction. The transfer order of alkyl groups

  在存在TiCl 4的情况下，四烷基铅（R 4 Pb）与醛R'CHO的反应非常顺利，从而以高收率得到了相应的醇（RCHOHR'）。试剂体系R 4 Pb / TiCl 4具有很高的化学选择性。只有醛在酮存在下进行烷基化。此外，新试剂表现出高的1,2-和1,3-不对称诱导。确定了醛与混合的四烷基铅/ TiCl 4反应中烷基的转移顺序；我>Et.i-Pr⪢n-Bu。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Dimethylboron bromide and diphenylboron bromide. Acetal and ketal cleavage. Cleavage of MEM, MOM, and MTM ethers.
  作者：Yvan Quindon、Howard E. Morton、Christiane Yoakim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88238-6

  日期：1983.1

  A general and efficient procedure for the cleavage of acetals and ketals by the use of dimethylboron bromide or diphenylboron bromide is described. Under similar reaction conditions, MEM, MOM and MTM ethers also react to afford the parent alcohols in excellent yields.

  描述了通过使用二甲基溴化硼或二苯基溴化硼裂解乙缩醛和缩酮的通用且有效的方法。在相似的反应条件下，MEM，MOM和MTM醚也会反应，以优异的收率得到母体醇。
• Switchable β-alkylation of Secondary Alcohols with Primary Alcohols by a Well-Defined Cobalt Catalyst
  作者：Bedraj Pandey、Shi Xu、Keying Ding

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00147

  日期：2021.5.10

  β-alkylation of secondary alcohols with primary alcohols to selectively generate alcohols by a well-defined Co catalyst is presented. Remarkably, a low catalyst loading of 0.7 mol % can be employed for the reaction. More significantly, this study represents the first Co-catalyzed switchable alcohol/ketone synthesis by simply manipulating the reaction parameters. In addition, the transformation is environmentally

  提出了通过定义明确的Co催化剂将仲醇与伯醇进行β-烷基化以选择性地产生醇的方法。显着地，可以将0.7mol％的低催化剂负载用于反应。更重要的是，该研究通过简单地控制反应参数代表了第一个共催化的可转换的醇/酮合成。此外，这种转化是环境友好的，水是唯一的副产品。

表征谱图