3,4-dihydroxycyclohexanoic acid | 32746-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydroxycyclohexanoic acid
• 英文别名: 3,4-Dihydroxycyclohexanecarboxylic acid；3,4-dihydroxycyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 32746-99-9
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: PTPROPUVXIZJPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  341.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydroxycyclohexanoic acid 、 丙酮 在 zinc(II) chloride 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种吡喹酮代谢产物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及两种吡喹酮的代谢产物的合成方法，属于药物技术领域，分别以吡喹酮和4‑羟基环己烷甲酸甲酯为原料，吡喹酮和环己烯‑3‑甲酸为原料合成吡喹酮的两种代谢产物。其优点表现在：本发明首次合成了吡喹酮的这两种代谢产物。并且，这两种吡喹酮代谢产物的合成工艺简单，获得的产物纯度高。

  公开号：

  CN105061424B
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以25%的产率得到3,4-dihydroxycyclohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种吡喹酮代谢产物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及两种吡喹酮的代谢产物的合成方法，属于药物技术领域，分别以吡喹酮和4‑羟基环己烷甲酸甲酯为原料，吡喹酮和环己烯‑3‑甲酸为原料合成吡喹酮的两种代谢产物。其优点表现在：本发明首次合成了吡喹酮的这两种代谢产物。并且，这两种吡喹酮代谢产物的合成工艺简单，获得的产物纯度高。

  公开号：

  CN105061424B

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2018193273A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The invention provides novel analogues of enacyloxin Ha and their pharmaceutically acceptable salts, metabolites, isomers (e.g. stereoisomers) and prodrugs. Such compounds are effective in the treatment of infections caused by Gram-negative bacteria such as Acinetobacter baumannii. Compounds in accordance with the invention include those of formula (A), and their pharmaceutically acceptable salts, metabolites, isomers (e.g. stereoisomers) and prodrugs: In formula (A): X is 0 or NRx (where R* is either H or C1-3 alkyl, e.g. CH3); R1 is a 5- or 6-membered, saturated or unsaturated, carbocyclic ring optionally substituted by one or more substituents, or R1 is an optionally substituted straight-chained or branched C-1-6 alkyl group (e.g. C1-3 alkyl group); R2 is H, F, CI, Br, I or CH3; R3 is H or OH; R8 is a straight-chained or branched C1-8 alkyl group (e.g. a C1-6 aikyl group); Y is one of the following groups: (wherein each * denotes the point of attachment of the group to the remainder of the molecule; R9 is H, F, CI, Br or I; R4 and R5 are independently selected from H and OH, or R4 and R5 together are =0, preferably R4 is H and R5 is OH; R6 is H, F, CI, Br, I or CH3; R7 is H and R7' is OH, or R7 and R7' together are =0, preferably R7 is H and R7' is OH); and each— independently represents an optional bond (i.e. each of C2-C3, C4-C5, C6-C7, C8-C9 and C10-C11 are independently either C-C (single) or C=C (double) bonds).

  这项发明提供了恩氨环素Ha的新型类似物及其药学上可接受的盐、代谢物、同分异构体（例如立体异构体）和前药。这些化合物在治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染方面具有有效性，如包括鲍曼不动杆菌在内。符合该发明的化合物包括式（A）的化合物及其药学上可接受的盐、代谢物、同分异构体（例如立体异构体）和前药：在式（A）中：X为0或NRx（其中R*为H或C1-3烷基，例如CH3）；R1为一个5-或6-成员的、饱和或不饱和的、碳环，可选择地由一个或多个取代基取代，或R1为一个可选择地取代的直链或支链C-1-6烷基基团（例如C1-3烷基基团）；R2为H、F、Cl、Br、I或CH3；R3为H或OH；R8为一个直链或支链C1-8烷基基团（例如C1-6烷基基团）；Y为以下各组中的一个：（其中每个*表示该组与分子其余部分的连接点；R9为H、F、Cl、Br或I；R4和R5分别独立选择自H和OH，或R4和R5一起为=0，优选R4为H且R5为OH；R6为H、F、Cl、Br、I或CH3；R7为H且R7'为OH，或R7和R7'一起为=0，优选R7为H且R7'为OH）；每个—独立表示一个可选键（即C2-C3、C4-C5、C6-C7、C8-C9和C10-C11中的每一个独立地是C-C（单）或C=C（双）键）。
• Production Of Polyketides And Other Natural Products
  申请人：Gregory Matthew Alan

  公开号：US20090253732A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to production of polyketides and other natural products and to libraries of compounds and individual novel compounds. Therefore in aspect the present invention provides 17-desmethylrapamycin and analogues thereof, methods for their production, including recombinant strains, and isolation and uses of the compounds of the invention. In a further aspect the present invention provides for the use of 17-desmethylrapamycin and analogues thereof in the induction or maintenance of immunosuppression, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of cancer, B-cell malignancies, fungal infections, transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation vascular disease and fibrotic diseases, and in the regulation of wound healing.

  本发明涉及聚酮类化合物和其他天然产物的生产，以及化合物库和独特新化合物的制备。因此，本发明提供了17-去甲基拉帕霉素及其类似物，包括重组菌株的制备方法，以及本发明化合物的分离和用途。此外，本发明还提供了将17-去甲基拉帕霉素及其类似物用于诱导或维持免疫抑制、促进神经再生或治疗癌症、B细胞恶性肿瘤、真菌感染、移植排斥、移植物抗宿主病、自身免疫性疾病、炎症性血管疾病和纤维化疾病的调节。
• RAPAMYCIN ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Isomerase Therapeutics Limited

  公开号：US20160176893A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Novel rapamycin analogues and methods for their production with FKBP and/or MIP inhibitory activity with reduced mTOR inhibitory activity with therapeutic potential e.g. as bacterial virulence inhibitors.

  小说雷帕霉素类似物及其生产方法，具有FKBP和/或MIP抑制活性，同时减少mTOR抑制活性，具有治疗潜力，例如作为细菌毒力抑制剂。
• Production of polyketides and other natural products
  申请人：Biotica Technology Limited

  公开号：EP1967520A2

  公开（公告）日：2008-09-10

  The present invention relates to production of polyketides and other natural products and to libraries of compounds and individual novel compounds. One important area is the isolation and potential use of novel FKBP-ligand analogues and host cells that produce these compounds. The invention is particularly concerned with methods for the efficient transformation of strains that produce FKBP analogues and recombinant cells in which cloned genes or gene cassettes are expressed to generate novel compounds such as polyketide (especially rapamycin) FKBP-ligand analogues, and to processes for their preparation, and to means employed therein (e.g. nucleic acids, vectors, gene cassettes and genetically modified strains).

  本发明涉及多酮和其它天然产品的生产，以及化合物库和单个新型化合物。其中一个重要领域是分离和潜在使用新型 FKBP 配体类似物和产生这些化合物的宿主细胞。本发明特别涉及高效转化产生 FKBP 类似物的菌株和重组细胞的方法，在重组细胞中表达克隆基因或基因盒，以产生新型化合物，如多酮类化合物（特别是雷帕霉素）FKBP 配体类似物，本发明还涉及其制备过程，以及其中采用的手段（如核酸、载体、基因盒和转基因菌株）。
• 17-Desmethylrapamycin and analogues thereof, methods for their production and their use as immunosupressants, anticancer agents, antifungal agents etc.
  申请人：Biotica Technology Limited

  公开号：EP2471797A2

  公开（公告）日：2012-07-04

  The present invention relates to production of polyketides and other natural products and to libraries of compounds and individual novel compounds. Therefore in one aspect the present invention provides 17-desmethylrapamycin and analogues thereof, methods for their production, including recombinant strains, and isolation and uses of the compounds of the invention. In a further aspect the present invention provides for the use of 17-desmethylrapamycin and analogues thereof in the induction or maintenance of immunosuppression, the stimulation of neuronal regeneration or the treatment of cancer, B-cell malignancies, fungal infections, transplantation rejection, graft vs. host disease, autoimmune disorders, diseases of inflammation vascular disease and fibrotic diseases, and in the regulation of wound healing.

  本发明涉及多酮类化合物和其他天然产物的生产，以及化合物库和单个新型化合物。因此，在一个方面，本发明提供了 17-去甲基拉帕霉素及其类似物、其生产方法（包括重组菌株）以及本发明化合物的分离和用途。在另一个方面，本发明提供了17-去甲基拉帕霉素及其类似物在诱导或维持免疫抑制、刺激神经元再生或治疗癌症、B细胞恶性肿瘤、真菌感染、移植排斥反应、移植物对宿主疾病、自身免疫性疾病、炎症性血管疾病和纤维化疾病以及调节伤口愈合中的用途。

表征谱图