2-Benzylsulfinyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Benzylsulfinyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-amine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂OS₂
• 分子量: 342.486
• InChiKey: GOLZGMWGXLPYNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基硫醚 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-Benzylsulfinyl-5,6,7,8-tetrahydrothieno[2,3-b]quinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  功能化的含硫化合物。13. 取代 3-氨基-2-(organylsulfinyl)-and-(organylsulfonyl)thieno[2,3-b]pyridines 的合成

  摘要：

  一种通过取代 3-氰基-2-[(有机亚磺酰基)甲硫基]吡啶的 Thorpe-Ziegler 分子内环化合成取代的 3-氨基-2-(有机亚磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶的方法是建议的。3-氨基-2-(有机磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶通过取代的3-氰基吡啶-2-硫酮与氯甲基有机砜的反应获得。反应中间体3-氰基-2-[(有机基磺酰基)甲硫基]吡啶转化为3-氨基-2-(有机基磺酰基)噻吩并[2,3-b]吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0287-y