5-(bromoacetyl)-N,2-dimethylbenzamide | 1421923-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(bromoacetyl)-N,2-dimethylbenzamide
• 英文别名: 5-(2-bromoacetyl)-N,2-dimethylbenzamide
• CAS: 1421923-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: BBPFNPGOUOLIKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromoacetyl)-N,2-dimethylbenzamide 、 2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylphenyl]ethanethioamide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以103 mg的产率得到5-{2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-1,3-thiazol-4-yl}-N,2-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N,2-dimethylbenzamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(bromoacetyl)-N,2-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02