5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 | 934-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮
• 英文名称: 3-t-Butyl-1,2,4-triazol-5-on
• 英文别名: 5-tert-butyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-one；5-tert-Butyl-1,2-dihydro-[1,2,4]triazol-3-on；3-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole-5-one；3-(tert-butyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one；3-tert-butyl-1,4-dihydro-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 934-50-9
• 化学式: C₆H₁₁N₃O
• 分子量: 141.173
• InChiKey: OKQNZAYRTHMWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(4-((6-(3-(tert-butyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyridin-3-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 盐酸氨基脲 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以61.9%的产率得到5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] 1,2,4-TRIAZOL-5-ONES ET ANALOGUES MONTRANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  描述了一种具有公式I的化合物，通过抑制c-FMS（CSF-lR）、c-KIT和/或PDGFR激酶，在治疗癌症、自身免疫疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还在治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病中发挥作用。

  公开号：

  WO2014145023A1
• 作为试剂：
  描述：

  trimethylacetylsemicarbazide 、 氢氧化钾 、 硫酸 在 水 、 5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮 作用下， 反应 1.0h， 以to yield 64 g of white powder of 3-tert-butyl-1H-1,2,4-triazole-5-one的产率得到5-叔丁基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Triazole compound and insecticide composition containing the same

  摘要：

  一种三唑化合物，其化学式为（I）：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2代表氢原子，较低的烷基或双烷基氨基甲酰基，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成烷基，氧烷基或硫烷基，该基团可以被较低的烷基取代，R.sub.3代表氢原子或CONRR'，其中R和R'代表烷基，烯基，炔基，氰基烷基或苯基或苄基，该基团可以被取代，或R和R'可以结合形成烷基，氧烷基或硫烷基，该基团可以被较低的烷基取代；R.sub.4代表##STR2## 其中R.sub.5代表氢原子，较低的烷基或苯基，R.sub.6代表较低的烷基，或R.sub.5和R.sub.6可以结合形成烷基，前提是R.sub.1和R.sub.2不能同时为双烷基氨基甲酰基，以及包含该三唑化合物作为活性成分的杀虫剂。

  公开号：

  US05155124A1

文献信息

• Substituted Imidazopyridines as HDM2 Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20140179680A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention provides substituted imidazopyridines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了如本文所述的取代咪唑吡啶或其药用可接受的盐或溶剂。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• Triazole compound and insecticide
  申请人：S.D.S. Biotech K.K.

  公开号：US05286738A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  A triazole compound of the formula (I): ##STR1## and an insecticide comprising the same as the active ingredient.

  化学式(I)的三唑化合物：##STR1##，以及包含该化合物作为活性成分的杀虫剂。
• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364413A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• NOVEL CYP-EICOSANOID DERIVATIVES
  申请人：MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN

  公开号：US20170008918A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which are analogues of epoxymetabolites produced by cytochrome P450 (CYP) enzymes from omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs). The present invention further relates to compositions containing one or more of these compounds and to the use of these compounds or compositions for C the treatment or prevention of conditions and diseases associated with inflammation, proliferation, hypertension, coagulation, immune function, pathologic angiogenesis, heart failure and cardiac arrhythmias.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，这些化合物是由细胞色素P450（CYP）酶从ω-3（n-3）多不饱和脂肪酸（PUFAs）产生的环氧代谢产物的类似物。本发明还涉及含有这些化合物中的一个或多个的组合物，以及利用这些化合物或组合物用于治疗或预防与炎症、增殖、高血压、凝血、免疫功能、病理性血管生成、心力衰竭和心律失常相关的疾病和症状。
• Novel Compounds
  申请人：Luker Timothy

  公开号：US20080255150A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to substituted aryl acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及用作治疗呼吸系统疾病的有用药用化合物的取代芳基酸，包含它们的药用组合物以及它们的制备过程。