1-benzyl-5,8-dimethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one | 1383675-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5,8-dimethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-5,8-dimethyltriazolo[4,5-c]quinolin-4-one；1-benzyl-5,8-dimethyltriazolo[4,5-c]quinolin-4-one
• CAS: 1383675-36-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₄O
• 分子量: 304.351
• InChiKey: BALWETIPDPJNPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基N甲基苯胺 在 五氯化磷 、 potassium tert-butylate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1-benzyl-5,8-dimethyl-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  异丙醇和叔丁醇钾促进分子内直接sp 2 C–H官能化：1,2,3-三唑环氧化铬和喹诺酮的简便合成方法

  摘要：

  在异丙醇和叔丁醇钾存在下，通过直接sp 2 C–H官能化合成了一系列1,2,3-三唑环氧化铬和喹诺酮衍生物。反应通过均相芳族取代（HAS）进行。这种高效且简单的C–H功能化方法为1,2,3-三唑环氧化的氧和氮杂环化合物提供了直接的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.096

文献信息

• A CuAAC/Ullmann C–C Coupling Tandem Reaction: Copper-Catalyzed Reactions of Organic Azides with <i>N</i>-(2-Iodoaryl)propiolamides or 2-Iodo-<i>N</i>-(prop-2-ynyl)benzenamines
  作者：Qian Cai、Jiajie Yan、Ke Ding

  DOI：10.1021/ol301307x

  日期：2012.7.6

  A novel copper-catalyzed tandem reaction was developed by utilizing two famous copper-catalyzed reactions, CuAAC and Ullmann coupling. The trapping of the C-Cu intermediate produced in CuAAC led to further formation of an aryl C-C bond through intramolecular Ullmann C-C coupling.
• Isopropanol and potassium tert-butoxide promoted intramolecular direct sp2 C–H functionalization: an expedient synthesis of 1,2,3-triazole annulated chromens and quinolones
  作者：Biplab Mondal、Brindaban Roy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.096

  日期：2015.10

  A series of 1,2,3-triazole annulated chromen and quinolone derivatives have been synthesized by means of direct sp2 C–H functionalization in the presence of iso-propanol and potassium tert-butoxide. The reaction proceeds through homolytic aromatic substitution (HAS). This efficient as well as simple C–H functionalization methodology offers a straightforward route to 1,2,3-triazole annulated oxygen

  在异丙醇和叔丁醇钾存在下，通过直接sp 2 C–H官能化合成了一系列1,2,3-三唑环氧化铬和喹诺酮衍生物。反应通过均相芳族取代（HAS）进行。这种高效且简单的C–H功能化方法为1,2,3-三唑环氧化的氧和氮杂环化合物提供了直接的途径。