5-叔丁基对甲酚 | 4892-31-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基对甲酚
• 英文名称: 3-methyl-5-tert-butylphenol
• 英文别名: 3-Tert-butyl-5-methylphenol
• CAS: 4892-31-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: JOISCPZYGOECQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  127 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

制备方法与用途

应用：5-叔丁基对甲酚可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发和化工生产过程。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-叔丁基甲苯	m-t-butyltoluene	1075-38-3	C11H16	148.248

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-叔丁基-5-甲基苯甲醚	3-t-Butyl-5-methylanisol	52328-49-1	C12H18O	178.274
  3-叔丁基甲苯	m-t-butyltoluene	1075-38-3	C11H16	148.248

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基对甲酚 生成 3-叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XII.¹ Acetylation Rates of Substituted Cyclohexanols. The Kinetic Method of Conformational Analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00966a028
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基甲苯 生成 5-叔丁基对甲酚
  参考文献：
  名称：

  Amination of m-dialkylbenzenes with trichloramine-aluminum chloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01278a015

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• [EN] AMINOALKYLPHENOLS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME<br/>[FR] AMINOALKYLPHENOLS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION ET DE FABRICATION
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004000783A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to Mannich base antimalarial aminoalkylphenol compounds and their use against protozoa of the genus Plasmodium, particularly emerging strains of drug-resistant Plasmodia. This invention further relates to compositions containing such compounds and a process for making the compounds. This and other aspects of the invention are realized upon review of the entire specification.

  本发明涉及曼尼希碱基抗疟疾氨基烷基酚化合物及其对疟原虫属寄生虫的使用，特别是对药物耐药性疟原虫的新兴菌株的使用。该发明还涉及含有这种化合物的组合物以及制备这些化合物的方法。该发明的这些方面及其他方面在审查整个说明书后得以实现。
• Gold-catalyzed intermolecular [4+1] spiroannulation <i>via</i> site-selective aromatic C(sp²)–H functionalization and dearomatization of phenol derivatives
  作者：Yongfeng Li、Zhiqiong Tang、Junliang Zhang、Lu Liu

  DOI：10.1039/d0cc01118e

  日期：——

  A novel gold(i)-catalyzed chemo- and site-selective cascade C–H functionalization/dearomatization of naphthols or phenols with o-alkynylaryl-α-diazoesters has been developed.

  一种新颖的金催化的烯烃和位点选择性级联C-H官能化/脱芳香化反应已经开发出来，用于娜夫酚或酚与o-炔基芳基-α-重氮酯的反应。
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。