5-叠氮基戊酸甲酯 | 127811-93-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-叠氮基戊酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-azidopentanoate
• CAS: 127811-93-2
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 157.172
• InChiKey: OQEZMRVNSROGPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叠氮基戊酸甲酯 在 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-azidopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Living copolymer-protein/peptide hybrids for biomedical applications

  摘要：

  具有以下公式的水溶性聚合物被声明：Y-(L1)n1-(C(O))n2—(R1)n3—R2。这些聚合物可能包含多个水溶性、免疫原性降低的基团和多个活性基团。这些聚合物可能与蛋白质或含有最多十二个氨基酸的肽链相连接。

  公开号：

  US09242010B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 sodium azide 、 乙酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-叠氮基戊酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  6'-三唑基-二氢黄嘌呤-半花菁稠合近红外染料的合成及光谱性质

  摘要：

  我们描述了通过有效的铜催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）“点击”反应合成一系列6'-三唑基-二氢黄嘌呤-半花菁（DHX-半花菁）融合染料的目的，旨在提供分子多样性并评估这些近红外（NIR）活性材料的光谱特性。这是通过使15种不同的脂肪族和芳香族叠氮化物与末端炔基DHX-半花菁杂化支架反应而实现的，该支架分四个步骤制备，从4-溴水杨醛的总产率为35％。所得的三唑衍生物已得到充分表征，并在有机溶剂中和在模拟的生理条件下（含5％牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲盐水）测定了它们的光学性质。

  DOI：

  10.1039/d0nj01724h

文献信息

• Carboxylate-Assisted Iridium-Catalyzed C−H Amination of Arenes with Biologically Relevant Alkyl Azides
  作者：Tao Zhang、Xuejiao Hu、Zhen Wang、Tiantian Yang、Hao Sun、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1002/chem.201504880

  日期：2016.2.24

  wide substrate scope is reported. Benzamides with electron‐donating and ‐withdrawing groups and linear, branched, and cyclic alkyl azides are all applicable. Cesium carboxylate is crucial for both reactivity and regioselectivity of the reactions. Many biologically relevant molecules, such as amino acid, peptide, steroid, sugar, and thymidine derivatives can be introduced to arenes with high yields and

  据报道，铱催化的芳烃CHH胺化具有广泛的底物范围。具有给电子和吸电子基团以及线性，支化和环状烷基叠氮化物的苯甲酰胺均适用。羧酸铯对于反应的反应性和区域选择性都至关重要。许多生物学上相关的分子，例如氨基酸，肽，类固醇，糖和胸苷衍生物，都可以高收率和100％手性保留率引入芳烃。
• 一种内酰胺化合物的制备方法
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111793017A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明涉及一种内酰胺化合物的制备方法，属于药物化学领域。本发明所述的制备方法包括将原料在钌催化剂和氢供体试剂作用下，进行不对称氢化反应，然后经过后处理，得到目标化合物。本发明的方法所得产物ee值高，方法简便，有利于简便高效地获得目标化合物。
• High-throughput synthesis of azide libraries suitable for direct “click” chemistry and in situ screening
  作者：Rajavel Srinivasan、Lay Pheng Tan、Hao Wu、Peng-Yu Yang、Karunakaran A. Kalesh、Shao Q. Yao

  DOI：10.1039/b902338k

  日期：——

  building blocks (key components in click chemistry). We report herein a highly robust and efficient strategy for high-throughput synthesis of a 325-member azide library. The method is highlighted by its simplicity and product purity. The utility of the library is demonstrated with the subsequent “click” synthesis of the corresponding bidentate inhibitors against PTP1B.

  当前药物发现中的关键挑战是开发高通量（HT）合适的化学反应，该反应可快速合成酶抑制剂的各种化学文库。叠氮化物和炔烃之间的Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应，称为“点击化学”，是近年来受到最广泛关注的一种方法。尽管它广受欢迎，但仍然缺乏可靠而有效的化学策略，这些策略无法访问各种包含叠氮化物的结构单元（点击化学中的关键成分）的库。我们在这里报告了一个高健壮和高效的策略，可用于325个成员的叠氮化物文库的高通量合成。该方法以其简单性和产品纯度而著称。
• [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019184A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
• Synthesis and structure–activity relationship of histone deacetylase (HDAC) inhibitors with triazole-linked cap group
  作者：Po C. Chen、Vishal Patil、William Guerrant、Patience Green、Adegboyega K. Oyelere

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.03.050

  日期：2008.5

  suberoylanilide hydroxamic acid-like (SAHA-like) HDAC inhibitors. Using "click" chemistry (Huisgen cycloaddition reaction), several triazole-linked SAHA-like hydroxamates were synthesized. Structure-activity relationship revealed that the position of the triazole moiety as well as the identity of the cap group markedly affected the in vitro HDAC inhibition and cell growth inhibitory activities of this

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制是一种最近经过临床验证的癌症治疗策略。迄今为止，鉴定出的小分子HDAC抑制剂可分为三个不同的结构基序：锌结合基团（ZBG），疏水性接头和识别帽基团。在这里，我们报告了1,2,3-三唑环作为表面识别帽基团连接部分的适宜性，该表面识别基团为亚磺酰苯胺异羟肟酸样（SAHA样）HDAC抑制剂。使用“点击”化学（Huisgen环加成反应），合成了几种三唑连接的SAHA样异羟肟酸酯。结构-活性关系表明，三唑部分的位置以及帽基的身份显着影响此类化合物的体外HDAC抑制和细胞生长抑制活性。