(2S,4R)-3,3,9-trimethyl-7-quinolin-8-yl-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-3,3,9-trimethyl-7-quinolin-8-yl-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-diene
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: ZPQTZDKQKILKAV-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-肼基喹啉盐酸盐 、 (1R,5R)-2-Acetyl-6,6-dimethyl-bicyclo[3.1.0]hexan-3-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到(2S,4R)-3,3,9-trimethyl-7-quinolin-8-yl-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new chiral N-substituted fused pyrazoles and pyrazolinols

  摘要：

  Treatment of beta-diketones and the corresponding beta-enaminoketones, having modified carane (2-ethyl-6,6-dimethylbicyclo[3.1.0]hexane) and p-menthane (3-ethyl-1-isopropylcyclopentane) skeletons, with aryl-and alkylhydrazines results in regioselective formation of N-substituted pyrazoles or stable pyrazolinols depending on the nature of the substituent at the hydrazine nitrogen. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10239-3