2-(acetoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one | 250737-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(acetoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: (2-Methyl-6-oxocyclohexen-1-yl)methyl acetate
• CAS: 250737-07-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: JUFWGOCSNPFTGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 2-(acetoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one 在 乙酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到[2-methyl-5,5-bis(morpholinomethyl)-6-oxocyclohex-1-enyl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  使用 Mannich、Morita-Baylis-Hillman 和消除反应直接获得功能化的环烯酮

  摘要：

  从 Mannich、Morita-Baylis-Hiliman 和环烯酮的消除反应获得了一系列高度官能化的环烯酮。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942539
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)环己-2-烯-1-酮 在 吡啶 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(acetoxymethyl)-3-methylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  β-取代 α-(乙酰氧基甲基)cyclohex-2-en-1-ones 的制备

  摘要：

  报道了通过相应烯丙醇 3 的氧化烯丙基转座制备 β-取代的 2-(乙酰氧基甲基) 环己-2-en-1-ones 4 的有效三步序列。

  DOI：

  10.1039/a903349a

文献信息

• Direct Access to Functionalized Cyclic Enones Using Mannich, Morita-Baylis-Hillman and Elimination Reactions
  作者：Craig Williams、Achim Porzelle

  DOI：10.1055/s-2006-942539

  日期：——

  A series of highly functionalized cyclic enones were obtained from Mannich, Morita-Baylis-Hiliman and elimination reaction with cyclic enones.

  从 Mannich、Morita-Baylis-Hiliman 和环烯酮的消除反应获得了一系列高度官能化的环烯酮。
• Preparation of β-Substituted α-(Acetoxymethyl)cyclohex-2-en-1-ones
  作者：F. Rezgui、M. M. El Gaïed

  DOI：10.1039/a903349a

  日期：——

  An effective three-step sequence for the preparation of β-substituted 2-(acetoxymethyl)cyclohex-2-en-1-ones 4, via oxydative allylic transposition of the corresponding allylic alcohols 3, is reported.

  报道了通过相应烯丙醇 3 的氧化烯丙基转座制备 β-取代的 2-(乙酰氧基甲基) 环己-2-en-1-ones 4 的有效三步序列。