phenyllactic acid | 90560-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyllactic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-3-oxo-3-phenyl-propionic acid；2-Hydroxy-3-oxo-3-phenyl-propionsaeure；ω-Oxy-acetophenon-ω-carbonsaeure；α-Oxy-β-oxo-hydrozimtsaeure；α-Oxy-β-oxo-β-phenyl-propionsaeure；benzoyl-glycolic acid；2-Hydroxy-3-oxo-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 90560-40-0
• 化学式: C₉H₈O₄
• 分子量: 180.16
• InChiKey: VRURKJLCRYVJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氨基苯基)吡咯 、 phenyllactic acid 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到phenyl(pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-羟基酸作为醛替代物：通过脱羧氧化环化反应无金属合成吡咯并[1,2-a]喹喔啉、喹唑啉酮和其他N-杂环

  摘要：

  开发了一种无金属且有效的合成吡咯并[1,2- a ]喹喔啉、喹唑啉酮和吲哚[1,2- a ]喹喔啉的方法。该方法的主要特点包括在 TBHP（叔丁基过氧化氢）存在下，由 α-羟基酸原位生成醛，并与各种胺进一步缩合，然后进行分子内环化和随后的氧化，得到相应的喹喔啉、喹唑啉酮衍生物，产率中等至高。

  DOI：

  10.1039/d0ra07093a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(hydroxyimino)-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 phenyllactic acid
  参考文献：
  名称：

  Baeyer; Perkin, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2135

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENZYMES
  申请人：UNIV AUSTRALIAN

  公开号：WO2004007417A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  A compound of Formula (I) wherein R is a biomolecular residue, or derivative thereof, of a C-terminal amide biomolecule which is activated by the action of PAM; and X is O or CH2 or a salt, or prodrug thereof.

  式（I）的化合物中，其中R是C-末端酰胺生物分子的生物分子残基或其衍生物，通过PAM的作用被激活；X是O或CH2或其盐或前药。
• Aloy; Rabaut, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1913, vol. <4> 13, p. 457
  作者：Aloy、Rabaut

  DOI：——

  日期：——
• Baeyer; Perkin, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 2135
  作者：Baeyer、Perkin

  DOI：——

  日期：——
• Brigl; Gruener, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 641
  作者：Brigl、Gruener

  DOI：——

  日期：——
• Wässrige Kristallsuspension von Steroidglykoestern
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0196270B1

  公开（公告）日：1989-05-10