3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acidmethyl ester | 955972-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acidmethyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 955972-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₄
• 分子量: 323.308
• InChiKey: LKEDRIAPMYPCHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 苯肼 在 亚碘酰苯 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acidmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  PhIO促进了水性介质中胶束核心内腈亚胺和腈氧化物的合成：一种区域控制的方法，用于合成高密度官能化的吡唑和异恶唑啉衍生物†

  摘要：

  已经开发了一种高效通用的方案，可通过一锅串联分子间以及分子内偶极[3 + 2]轻松合成高度多样化的1,3,5-三取代的吡唑和3,5-二取代的2-异恶唑啉。环加成反应。在中性水性介质中，通过碘代苯进行了hydr的化学选择氧化为腈亚胺，醛糖肟为腈氧化物。已经证明了在PhIO存在下向高取代的吡唑和异恶唑啉衍生物与烯烃进行区域控制的偶极环加成反应的范围。SDS将最初漂浮的反应物料和有机氧化剂PhIO转化为均匀的混合物，在搅拌下变成浑浊的乳液。通过动态光散射和光学显微镜确认胶束排列。新的，绿色和不含金属的合成方法使得能够执行区域控制的串联环加成氧化序列，从而形成吡唑和异恶唑啉衍生物的文库。

  DOI：

  10.1039/c3ra46129g