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tetrazolophenanthridine
tetrazolophenanthridine | 236-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetrazolophenanthridine
英文别名
Tetraazolo[1,5-f]phenanthridine;tetrazolo[1,5-f]phenanthridine
CAS
236-24-8
化学式
C
13
H
8
N
4
mdl
——
分子量
220.233
InChiKey
XVMORIWFUSNTCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
221-223 °C
密度:
1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
43.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrazolophenanthridine
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 48.0h, 以82%的产率得到菲啶
参考文献:
名称:
1-苯基-2(-1'氯苯基)-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用
摘要:
吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶(化合物4),3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8,四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。
DOI:
10.1039/p19900002995
作为产物:
描述:
2-Chlor-N-phenylbenzimidchlorid 在 sodium azide 、 Tetrapropylammonium tetrafluoroborate 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.5h, 生成
tetrazolophenanthridine
参考文献:
名称:
1-苯基-2(-1'氯苯基)-取代的五元氮杂环的电化学环化。在菲啶合成中的应用
摘要:
吡咯并[1,2 ˚F ]菲啶(化合物4),3-苯基咪唑并[1,2 ˚F ]菲啶8,四唑并[1,5- ˚F ]菲啶11和苯并[ C ^ ]四唑并[1,5-F]菲啶12已使用电化学环化程序制备。用单线态氧处理咪唑并菲啶通过杂环系统的降解产生菲啶酮。氢化锂铝还原四唑菲啶而得到菲啶。
DOI:
10.1039/p19900002995
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文献信息
Synthesis of Heterocyclic Compounds from Aryl Azides. IV. Benzo-, Methoxy-, and Chloro-carbazoles<sup>1,2</sup>
作者:
PETER A. S. SMITH、JOHN M. CLEGG、J. H. HALL
DOI:
10.1021/jo01098a006
日期:
1958.4
Isolation of diazacycloheptatetraenes from thermal nitrene-nitrene rearrangements
作者:
Curt Wentrup、Hans Wilhelm Winter
DOI:
10.1021/ja00539a039
日期:
1980.9
Banciu, Mircea D.; Drǎghici, Constantin; Popescu, Angela, Revue Roumaine de Chimie, 1998, vol. 43, # 7, p. 649 - 660
作者:
Banciu, Mircea D.、Drǎghici, Constantin、Popescu, Angela、Banciu, Anca、Simion, Alina
DOI:
——
日期:
——
Wentrup, Curt, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1982, vol. 91, # 12, p. 997 - 1002
作者:
Wentrup, Curt
DOI:
——
日期:
——
WENTRUP C.; WINTER H.-W., J. AMER. CHEM. SOC., 1980, 102, NO 19, 6159-6161
作者:
WENTRUP C.、 WINTER H.-W.
DOI:
——
日期:
——
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