10-methoxyphenanthridin-6(5H)-one | 38088-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
• 英文别名: 10-Methoxy-6(5H)-phenanthridinone；10-methoxy-5H-phenanthridin-6-one
• CAS: 38088-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: GRICMDDTDJOMJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isocyanato-2'-methoxy-1,1'-biphenyl 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到10-methoxyphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种无金属参与高效制备菲啶酮及其衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种无金属参与高效制备菲啶酮及衍生物的方法。所述制备方法包括如下步骤：式Ⅱ所示化合物在三氟甲磺酸甲酯的催化下，经环化反应即得式Ⅰ所示菲啶酮类化合物。本发明采用三氟甲磺酸酯催化邻芳基苯基异氰酸酯环化反应一步生成菲啶酮类化合物，为合成具有生物活性的取代菲啶酮类衍生物提供了一个实用的方法，该方法避免使用任何金属试剂，环境友好，易于操作，且产率较高、后处理简便，另外，由该方法得到的底物可设计性强，可根据实际需要设计合成出所需结构的化合物，实用性较强。

  公开号：

  CN113024462A

文献信息

• Synthesis of Tetra-ortho-substituted, Phosphorus-Containing and Carbonyl-Containing Biaryls Utilizing a Diels−Alder Approach
  作者：Bradley O. Ashburn、Rich G. Carter、Lev N. Zakharov

  DOI：10.1021/ja071163r

  日期：2007.7.1

  explored on the carbonyl-containing dienophiles with a series of cyclic dienes. Acyclic dienes were also screened; however, they did not prove effective in the Diels-Alder process with the carbonyl-containing acetylenes. The ability to isolate enantiomerically pure biaryl atropisomers using a benzyl oxazolidinone is disclosed. Finally, the subsequent conversion to an axially chiral anilino alcohol is also

  描述了 Diels-Alder 方法在联芳 (DAB) 中的应用，用于合成含有正交功能化取代基的四邻位取代联芳化合物。含磷的双取代炔烃和含羰基的双取代炔烃的合成是通过两到三个步骤从市售试剂中完成的。随后的 Diels-Alder 环加成与一系列氧化二烯产生了目标联芳基化合物。在含磷联芳基化合物上证明了通过钯偶联的进一步功能化。此外，还证明了含磷联芳基上每个剩余邻位取代基的选择性操作。这些含磷衍生物之一被用作 Suzuki 偶联的高活性催化剂。对于含羰基系列，筛选了广泛的亲双烯体取代基，包括酯、酮和酰胺。关键的 Diels-Alder 环加成与市售的 1-甲氧基-1,3-环己二烯顺利进行，得到了具有优异区域选择性的四邻位取代联芳基化合物。还对具有一系列环状二烯的含羰基的亲二烯体探索了环加成过程的范围。还筛选了无环二烯；然而，它们在使用含羰基乙炔的 Diels-Alder 工艺中并没有被证明是
• KO^<i>t</i>Bu Mediated Synthesis of Phenanthridinones and Dibenzoazepinones
  作者：Bhagat Singh Bhakuni、Amit Kumar、Shah Jaimin Balkrishna、Javeed Ahmed Sheikh、Sanjit Konar、Sangit Kumar

  DOI：10.1021/ol301077y

  日期：2012.6.1

  Synthesis of substituted phenanthridinones and dibenzoazepinones has been realized from 2-halo-benzamides in the presence of potassium tert-butoxide and a catalytic amount of 1,10-phenanthroline or AIBN. This new carbon–carbon bond forming reaction gives direct access to various biaryl lactams containing six- and seven-membered rings chemoselectively. Carbon–carbon coupling seems to proceed by the generation

  在叔丁醇钾和催化量的1,10-菲咯啉或AIBN的存在下，由2-卤代苯甲酰胺合成了取代的菲啶酮和二苯并a庚酮。这种新的碳-碳键形成反应可直接接近具有化学选择性的六元和七元环的各种联芳基内酰胺。碳-碳偶合似乎是通过酰胺环中自由基的产生而进行的，从而导致苯胺的CH芳基化。
• Ambient Temperature Dehydrogenative C(Ar)–H Carbonylative Lactamization of 2-Arylanilines Using DMF as C1-Source
  作者：Yong-Ze Chen、Ting-Hui Ding、Qiang-Qiang Li、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00585

  日期：2023.4.21

  dehydrogenative C–H cleaving carbonylative lactamization of 2-arylanilines promoted by visible light and potassium bases is reported. Solvent DMF acts as the sole carbonyl source in the absence of an oxidant. The irreversible release of hydrogen gas drags this reaction to the stable phenanthridinone products. This work provides a direct conversion of a broad range of 2-arylanilines to various phenanthridinones.

  报道了由可见光和钾碱促进的 2-芳基苯胺的直接脱氢 C-H 裂解羰基内酰胺化。在没有氧化剂的情况下，溶剂 DMF 充当唯一的羰基来源。氢气的不可逆释放将此反应拖向稳定的菲啶酮产物。这项工作提供了将广泛的 2-芳基苯胺直接转化为各种菲啶酮的方法。该方法可应用于生物活性分子和有机光电材料的合成。
• MeOTf- and TBD-Mediated Carbonylation of <i>ortho</i>-Arylanilines with CO₂ Leading to Phenanthridinones
  作者：Sheng Wang、Peng Shao、Gaixia Du、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01318

  日期：2016.8.5

  Carbonylation of o-arylanilines utilizing CO2 as a carbonyl source for the synthesis of important phenanthridinones with a free (NH)-lactam motif has been described under metal-free condition. A range of o-arylanilines were transformed to the corresponding phenanthridinones in high yields.
• WO2008/156656
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——