5-均三甲苯基-5-氧代戊酸 | 500892-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-均三甲苯基-5-氧代戊酸
• 英文名称: 5-oxo-5-(2,4,6-trimethylphenyl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-mesityl-5-oxopentanoic acid
• CAS: 500892-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• mdl: MFCD09801799
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZEMMDCNECWHBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-均三甲苯基-5-氧代戊酸 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到5-(2,4,6-trimethylbenzoyl)dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  脂肪族羧酸的电催化脱氢酯化：获得生物活性内酯

  摘要：

  据报道可扩展且有效的电催化脱氢酯化。通过间接电解策略，分子内和分子间反应都适合该实用方法。使用n -Bu 4 NI作为催化剂，可以抑制不希望的脱羧和Baeyer-Villiger氧化。更重要的是，这种新颖的方法可提供以克为单位的对天然产物胞嘧啶酮A的可靠，直接的获取。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03333
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 均三甲苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 5-均三甲苯基-5-氧代戊酸
  参考文献：
  名称：

  高价碘(III)磺酸盐介导的离子溶剂中5-苯甲酰二氢-2(3H)-呋喃酮的合成

  摘要：

  室温离子液体四氟硼酸正丁基吡啶鎓 (BPyBF 4 ) 用作“绿色”可回收溶剂，用于 4-苯甲酰基丁酸与 [羟基-(2,4-二硝基苯磺酰氧基)碘]-苯 (HDNIB) 反应生成制备 5-苯甲酰二氢-2(3H)-呋喃酮。

  DOI：

  10.3987/com-04-10301

文献信息

• Phenyliodine(III) Triflate Mediated Synthesis of 5-Benzoyldihydro-2(3<i>H</i> )-furanones
  作者：Rei-Sheu Hou、Huey-Min Wang、Yu-Chien Lin、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1002/jccs.200500144

  日期：2005.10

  A direct and efficient method for the preparation of 5-benzoyldihydro-2(3H)-furanones was realized by cyclization of 4-benzoylbutyric acids in the presence of phenyliodine(III) triflate.

  在苯碘（III）三氟甲磺酸盐存在下，4-苯甲酰基丁酸环化实现了一种直接有效的制备 5-苯甲酰基二氢-2（3H）-呋喃酮的方法。
• NERVE CELL PROTECTIVE AGENTS
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0858996A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  The invention provides novel benzindole derivatives, processes for producing them, as well as a neuroprotective agent, an agent to prevent or treat diseases involving the degeneration, retraction or death of neurons, and an analgesic, each containing the benzindole derivatives as an active ingredient.

  本发明提供了新型苯并吲哚衍生物、生产工艺以及神经保护剂、预防或治疗涉及神经元变性、回缩或死亡的疾病的药物和镇痛剂，每种药物都含有苯并吲哚衍生物作为活性成分。
• Dehydrogenative Heck Reaction (Fujiwara-Moritani Reaction) of Unactivated Olefins with Simple Dihydropyrans under Aprotic Conditions
  作者：Govind Goroba Pawar、Gaurav Singh、Virendra Kumar Tiwari、Manmohan Kapur

  DOI：10.1002/adsc.201300370

  日期：2013.8.12

  AbstractThe dehydrogenative Heck coupling (Fujiwara–Moritani reaction) of unactivated olefins with 3,4‐dihydro‐2H‐pyrans is described. The two main highlights of the work are the use of unconventional unactivated olefins as coupling partners in the palladium‐catalyzed reaction and the use of aprotic conditions for the coupling reaction of the acid‐labile dihydropyrans.magnified image
• US6040331A
  申请人：——

  公开号：US6040331A

  公开（公告）日：2000-03-21
• Electrocatalytic Dehydrogenative Esterification of Aliphatic Carboxylic Acids: Access to Bioactive Lactones
  作者：Sheng Zhang、Fei Lian、Mengyu Xue、Tengteng Qin、Lijun Li、Xu Zhang、Kun Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03333

  日期：2017.12.15

  A scalable and efficient electrocatalytic dehydrogenative esterification is reported. With an indirect electrolysis strategy, both intra- and intermolecular-type reactions were amenable to this practical method. With n-Bu4NI as the catalyst, undesired decarboxylation and Baeyer–Villiger oxidation were suppressed. More importantly, this novel method provided reliable and direct access to the natural

  据报道可扩展且有效的电催化脱氢酯化。通过间接电解策略，分子内和分子间反应都适合该实用方法。使用n -Bu 4 NI作为催化剂，可以抑制不希望的脱羧和Baeyer-Villiger氧化。更重要的是，这种新颖的方法可提供以克为单位的对天然产物胞嘧啶酮A的可靠，直接的获取。