2-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile | 1143523-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
• CAS: 1143523-45-8
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅Si
• 分子量: 325.437
• InChiKey: HHLZIIMIVKUCIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile 、 4-甲氧基-β-硝基苯乙烯 在 potassium hydride 、 disodium hydrogenphosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,4-bis(methoxymethoxy)phenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitro-2-((trimethylsilyl)oxy)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine

  摘要：

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.041
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 苯(甲)醛,2,4-二(甲氧基甲氧基)- 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-[2,4-Bis(methoxymethoxy)phenyl]-2-trimethylsilyloxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A Wacker–Cook synthesis of isoflavones: formononetine

  摘要：

  A total synthesis of the isoflavone formononetine I by an oxidative Pd-mediated cyclization of alpha-methylenedeoxybenzoins 4a-c is described. Substrates 4a-c were rapidly assembled using 'protected cyano-hydrin' chemistry. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.041