1-((E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-1-(phenylsulfonyl)but-3-enylsulfonyl)benzene | 1431708-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-1-(phenylsulfonyl)but-3-enylsulfonyl)benzene
• 英文别名: 1-[(E)-4,4-bis(benzenesulfonyl)-2-nitrobut-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1431708-78-9
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₇S₂
• 分子量: 487.554
• InChiKey: HISULOKWKCHTOQ-KNTRCKAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧苯基)-2-硝基乙烯 、 1,1-双(苯基磺酰基)乙烯 在 咪唑 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到1-((E)-4-(4-methoxyphenyl)-3-nitro-1-(phenylsulfonyl)but-3-enylsulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Rauhut–Currier Reaction of Nitroalkenes with Vinyl Sulfones

  摘要：

  The Rauhut-Currier reaction between nitroalkenes and vinyl sulfones has been successfully carried out for the first time. The reaction proceeds in the presence of an imidazole/LiCl catalyst system in dioxane to provide the adducts possessing a synthetically useful 1-bis-sulfonyl-3-nitroalkene moiety in good to excellent yield. A one-pot transformation of the products to beta-sulfonyl-alpha,beta-unsaturated ketoximes has also been demonstrated.

  DOI：

  10.1021/jo400528j