5-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-5,8,9,10-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b][1,4]diazepine-2,4(1H,3H)-dione | 1355169-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-5,8,9,10-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b][1,4]diazepine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1,8,9,10-tetrahydrocyclopenta[i][1,5]benzodiazepine-2,4-dione
• CAS: 1355169-97-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₆O₂
• 分子量: 360.375
• InChiKey: VOQYRAIMTFERJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-5,8,9,10-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b][1,4]diazepine-2,4(1H,3H)-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到5-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-5,8,9,10-tetrahydroindeno[5,4-b][1,4]diazepine-2,4(1H,3H)-dione sodium salt
  参考文献：
  名称：

  P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2597088B1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 三正丁基叠氮化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 110.0h， 生成 5-[3-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-5,8,9,10-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b][1,4]diazepine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP2597088B1

文献信息

• US8962613B2
  申请人：——

  公开号：US8962613B2

  公开（公告）日：2015-02-24
• P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP2597088B1

  公开（公告）日：2017-11-01