[1,5]-Hydride Transfer/Cyclization of ortho-Amino Alkynyl Fischer Carbene Complexes: A Useful Tool for the Synthesis of Quinoline Derivatives
作者:José Barluenga、Martín Fañanás-Mastral、Amadeo Fernández、Fernando Aznar
DOI:10.1002/ejoc.201001717
日期:2011.4
complexes as starting materials is described. The reaction is based on a cascade process involving [1,5]-hydride transfer/cyclization to afford new alkenylcarbene complexes with quinoline moiety 2. The reaction of alkenyl complexes 2 with unsaturated substrates such as electron-poor alkynes afford furo[2',3'-3,4]cyclopenta[1,2-c]quinolinone derivatives 6 and (1,2-dihydroquinolin-3-ylvinyl)-malonates
描述了一种以邻氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子炔烃的反应提供呋喃 [2',当分别使用丙炔醛和丙炔酸酯时,3'-3,4]环戊二烯[1,2-c]喹啉酮衍生物6和(1,2-二氢喹啉-3-基乙烯基)-丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c] 喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍生物 21(当使用 4-氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。