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(Z)-diallyl 2-{2-methoxy-2-[1-(4-methylbenzyl)-2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinolin-3-yl]vinyl}malonate | 1296885-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-diallyl 2-{2-methoxy-2-[1-(4-methylbenzyl)-2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinolin-3-yl]vinyl}malonate
英文别名
bis(prop-2-enyl) 2-[(Z)-2-methoxy-2-[2-(4-methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]-2H-quinolin-3-yl]ethenyl]propanedioate
(Z)-diallyl 2-{2-methoxy-2-[1-(4-methylbenzyl)-2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinolin-3-yl]vinyl}malonate化学式
CAS
1296885-37-4
化学式
C36H37NO5
mdl
——
分子量
563.693
InChiKey
OTVFCWVGOWIXOM-SNCSUOKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    allyl propiolatepentacarbonyl{3-[2-(N,N-di(4-methylbenzyl)amino)phenyl]-1-methoxypropynylidene}chromium(0)四氢呋喃烯丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到(Z)-diallyl 2-{2-methoxy-2-[1-(4-methylbenzyl)-2-(p-tolyl)-1,2-dihydroquinolin-3-yl]vinyl}malonate
    参考文献:
    名称:
    [1,5]-氢化物转移/环化邻氨基炔基费休卡宾配合物:合成喹啉衍生物的有用工具
    摘要:
    描述了一种以邻氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子炔烃的反应提供呋喃 [2',当分别使用丙炔醛和丙炔酸酯时,3'-3,4]环戊二烯[1,2-c]喹啉酮衍生物6和(1,2-二氢喹啉-3-基乙烯基)-丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c] 喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍生物 21(当使用 4-氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001717
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文献信息

  • [1,5]-Hydride Transfer/Cyclization of ortho-Amino Alkynyl Fischer Carbene Complexes: A Useful Tool for the Synthesis of Quinoline Derivatives
    作者:José Barluenga、Martín Fañanás-Mastral、Amadeo Fernández、Fernando Aznar
    DOI:10.1002/ejoc.201001717
    日期:2011.4
    complexes as starting materials is described. The reaction is based on a cascade process involving [1,5]-hydride transfer/cyclization to afford new alkenylcarbene complexes with quinoline moiety 2. The reaction of alkenyl complexes 2 with unsaturated substrates such as electron-poor alkynes afford furo[2',3'-3,4]cyclopenta[1,2-c]quinolinone derivatives 6 and (1,2-dihydroquinolin-3-ylvinyl)-malonates
    描述了一种以邻氨基苯基炔基 Fischer 卡宾配合物为原料合成含有喹啉部分的化合物的有效方法。该反应基于涉及 [1,5]-氢化物转移/环化的级联过程,以提供具有喹啉部分 2 的新烯基卡宾配合物。烯基配合物 2 与不饱和底物如缺电子炔烃的反应提供呋喃 [2',当分别使用丙炔醛和丙炔酸酯时,3'-3,4]环戊二烯[1,2-c]喹啉酮衍生物6和(1,2-二氢喹啉-3-基乙烯基)-丙二酸酯12。烯基卡宾配合物的反应性还通过使用 1,3-二烯得到环庚 [c] 喹啉酮 17(当使用丹麦氏二烯时)和 3-pirimidinylquinoline 衍生物 21(当使用 4-氨基-1-氮杂二烯时)进行了研究。
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