allyl propiolate | 14447-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl propiolate
• 英文别名: Propiolic acid, allyl ester；prop-2-enyl prop-2-ynoate
• CAS: 14447-00-8
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 110.112
• InChiKey: UYEIEPSGKUVQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl propiolate 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以43 %的产率得到allyl 3-chloropropiolate
  参考文献：
  名称：

  Garsubellin A 合成策略的演变

  摘要：

  garsubellin A 的对映选择性全合成建立了植物来源的 meroterpene 的绝对立体结构，增强了负责神经递质乙酰胆碱生物合成的胆碱乙酰转移酶。12 步、无保护基合成的特点是使用 1,3-二硫戊环来有效构建桥接和稠合环系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202202383
• 作为产物：
  描述：

  烯丙醇 、 丙炔酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到allyl propiolate
  参考文献：
  名称：

  改进的脂肪族丙炔酸酯的制备

  摘要：

  提出了一种基于N，N'-二环己基碳二亚胺4-二甲基氨基吡啶缩合的丙酸酯化反应的改进方法，该方法与伯，仲，烯丙基和均烯丙基醇均能获得良好的结果。反应条件温和。给出了一些限制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80735-8

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2019058132A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.

  这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病，包括1型肌强直性营养不良（DM1）和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是，该发明涉及公式（I）的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
• [EN] FUMARATE ANALOGS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF AN AUTOIMMUNE DISEASE OR AN INFLAMMATORY DISEASE<br/>[FR] ANALOGUES DE FUMARATE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE OU D'UNE MALADIE INFLAMMATOIRE
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016022434A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Aspects of the present disclosure include compounds of formula (A) that find use for the treatment of a variety of autoimmune and inflammatory diseases and disorders. Embodiments of the present disclosure also relate to pharmaceutical compositions that include these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes. Formula (A).

  本公开涉及的方案包括式（A）的化合物，该化合物可用于治疗各种自身免疫性和炎症性疾病和疾病。本公开的实施例还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。方案（A）。
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS FROM FURANICS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES DÉRIVÉS DES FURANIQUES
  申请人：NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST-NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO

  公开号：WO2017146581A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Described are methods for preparing phenols, benzene carboxylic acids, esters and anhydrides thereof from furanic compounds by reaction with a dienophile, wherein the furanic compounds are reacted with a hydrazine and/or oxime and then reacted with a dienophile.

  描述了一种从呋喃化合物通过与二烯醚反应制备酚、苯甲酸、酯和酐的方法，其中呋喃化合物与肼和/或肟反应，然后与二烯醚反应。
• Selective ene-yne coupling-functionalization: A new strategy in constructing heterocycles
  作者：Zhong Wang、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00035-7

  日期：1995.2

  Fluorinated derivatives of 3-alkylidene-2(3H)-dihydrofuranone have been synthesized by sodium dithionite initiated tandem perfluoroalkylation-cyclization of allylic 2-alkynoates in fair to good yield and high stereoselectivity. Fluorinated 3-alkylidene-2(3H)-pyrrolidone derivatives were prepared similarly. A mechanistic rationale concerning the different radical steps and the differences between esters

  通过连二亚硫酸钠引发的烯丙基2-链烷酸酯的串联全氟烷基化-环化反应合成了3-亚烷基-2（3H）-二氢呋喃酮的氟化衍生物，其收率相当好且具有高立体选择性。类似地制备氟化的3-亚烷基-2（3H）-吡咯烷酮衍生物。给出了关于不同的自由基步骤以及酯和酰胺之间的差异的机械原理。
• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170283412A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  本发明涉及取代的氧化吡啶衍生物及其制备过程，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病，尤其是心血管疾病，优选血栓性或血栓栓塞疾病，以及水肿和眼病的药物的应用。