ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate；ethyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1H-pyrazole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₃Si
• 分子量: 270.404
• InChiKey: USEBOUUNVVHUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 3-(benzyloxy)-1-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ALKOXY PYRAZOLE ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES ALCOXY PYRAZOLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的双环烷氧基吡唑类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不限制本发明。

  公开号：

  WO2013192343A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-氧代-4,5-二氢-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC ALKOXY PYRAZOLE ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] ANALOGUES ALCOXY PYRAZOLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代的双环烷氧基吡唑类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不限制本发明。

  公开号：

  WO2013192343A1

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLO-DIHYDROPYRAZINYL-PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO-DIHYDROPYRAZINYL-PYRIDONE FUSIONNÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2019123285A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions and pharmaceutical combinations containing such compounds, as well as methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus (HBV), and for reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  该发明提供了如下所述的Formula (I)的化合物，以及包含这些化合物的药用盐、药物组合物和药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法，特别是由乙型肝炎病毒（HBV）引起的感染，并减少与HBV相关的严重病症的发生。
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074257A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibits or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions of formula (I) admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated (formula I).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。
• Substituted bicyclic alkoxy pyrazole analogs as allosteric modulators of mGluR5 receptors
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US08901125B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic alkoxy pyrazole analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的双环烷氧基吡唑类似物、其衍生物和相关化合物，其作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂具有用途；制备该化合物的合成方法；包括该化合物的制药组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与谷氨酸功能紊乱相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• SUBSTITUTED BICYCLIC ALKOXY PYRAZOLE ANALOGS AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20130345203A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  In one aspect, the invention relates to substituted bicyclic alkoxy pyrazole analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及替代的双环氧基吡唑类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• Preliminary investigation of 6,7-dihydropyrazolo[1,5- a ]pyrazin-4-one derivatives as a novel series of mGlu 5 receptor positive allosteric modulators with efficacy in preclinical models of schizophrenia
  作者：Susana Conde-Ceide、Jesús Alcázar、Sergio A. Alonso de Diego、Silvia López、María Luz Martín-Martín、Carlos M. Martínez-Viturro、Miguel-Angel Pena、Han Min Tong、Hilde Lavreysen、Claire Mackie、Thomas M. Bridges、J. Scott Daniels、Colleen M. Niswender、Carrie K. Jones、Gregor J. Macdonald、Thomas Steckler、P. Jeffrey Conn、Shaun R. Stauffer、Craig W. Lindsley、José Manuel Bartolomé-Nebreda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.11.098

  日期：2016.1

  As part of our efforts to identify a suitable back-up compound to our recently disclosed mGlu(5) positive allosteric modulator (PAM) clinical candidate VU0490551/JNJ-46778212, this letter details the investigation and challenges of a novel series of 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one derivatives. From these efforts, compound 4k emerged as a potent and selective mGlu(5) PAM displaying overall attractive in vitro (pharmacological and ADMET) and PK profiles combined with in vivo efficacy in preclinical models of schizophrenia. However, further advancement of the compound was precluded due to severely limiting CNS-related side-effects confirming the previously reported association between excessive mGlu(5) activation and target-related toxicities. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.