5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 750636-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 750636-79-4
• 化学式: C₁₄H₂₃F₃N₂O₃Si
• 分子量: 352.429
• InChiKey: VFXCTIOLNBOTFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以91%的产率得到5-hydroxy-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate 、 一溴三氟乙烷 在 sodium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.25h， 以85%的产率得到5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-1H-purazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。

  公开号：

  WO2004074257A1

文献信息

• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004074257A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  This invention relates to novel pyrazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R4 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibits or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions of formula (I) admixed with at least one solvent, carrier or excipient. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated (formula I).

  这项发明涉及公式（I）的新型吡唑衍生物，其中R1至R4如摘要中所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及使用公式（I）的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，以及与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合的公式（I）的药物组合物。这些化合物对于治疗HIV和遗传相关病毒所涉及的疾病（公式I）是有用的。