((4E)-6-oxohex-4-en-1-yl) acetate | 125555-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((4E)-6-oxohex-4-en-1-yl) acetate
• 英文别名: [(E)-6-oxohex-4-enyl] acetate
• CAS: 125555-76-2
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: YEWXCSKUPHLLMN-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4E)-6-oxohex-4-en-1-yl) acetate 、 偏二甲肼 生成 [(E,6E)-6-(dimethylhydrazinylidene)hex-4-enyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  ATTYGALLE, A. B.;ZLATKIS, A.;MIDDLEDITCH, B. S., J. CHROMATOGR., 472,(1989) N, C. 284-289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-1-己烯-6-醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 ((4E)-6-oxohex-4-en-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯醇醚的反应：接触Enals，呋喃和二氢呋喃

  摘要：

  描述了使用低负载量的钯催化剂的钯催化的烯醇醚氧化为烯醛。温和的氧化条件可耐受各种官能团，同时允许形成二，三和四取代的烯烃。该方法在含有侧链醇的烷基烯醇醚的分子内反应中的应用提供了呋喃和2，5-二氢呋喃产物。

  DOI：

  10.1021/ol3028994

文献信息

• ATTYGALLE, A. B.;ZLATKIS, A.;MIDDLEDITCH, B. S., J. CHROMATOGR., 472,(1989) N, C. 284-289
  作者：ATTYGALLE, A. B.、ZLATKIS, A.、MIDDLEDITCH, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Reactions of Enol Ethers: Access to Enals, Furans, and Dihydrofurans
  作者：Matthew G. Lauer、William H. Henderson、Amneh Awad、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol3028994

  日期：2012.12.7

  The palladium-catalyzed oxidation of alkyl enol ethers to enals, which employs low loadings of a palladium catalyst, is described. The mild oxidation conditions tolerate a diverse array of functional groups, while allowing the formation of di-, tri-, and tetrasubtituted olefins. The application of this methodology to intramolecular reactions of alkyl enol ethers containing pendant alcohols provides

  描述了使用低负载量的钯催化剂的钯催化的烯醇醚氧化为烯醛。温和的氧化条件可耐受各种官能团，同时允许形成二，三和四取代的烯烃。该方法在含有侧链醇的烷基烯醇醚的分子内反应中的应用提供了呋喃和2，5-二氢呋喃产物。