5-异丙基-3,8-二甲基-1-薁甲腈 | 93007-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 5-异丙基-3,8-二甲基-1-薁甲腈
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-7-isopropyl-3-cyan-azulen
• 英文别名: 3-Cyan-guajazulen；5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulene-1-carbonitrile；5-Isopropyl-3,8-dimethyl-azulen-1-carbonitril；5-Isopropyl-3,8-dimethyl-1-azulenecarbonitrile；3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulene-1-carbonitrile
• CAS: 93007-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: GELSVSPVEQYTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-异丙基-3,8-二甲基-1-薁甲腈 在 硫酸 作用下， 生成 5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulene-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Treibs,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 164 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-isopropyl-3,8-dimethyl-azulene-1-carboxylic acid amide 在 sodium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-异丙基-3,8-二甲基-1-薁甲腈
  参考文献：
  名称：

  Treibs,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 164 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Conversion of 1-Methyl Group of Guaiazuleue into 1-Formyl Group
  作者：Toshiya Okajima、Shinji Kurokawa

  DOI：10.1246/cl.1997.69

  日期：1997.1

  1-Formyl-7-isopropyl-4-methylazulene (4) has been synthesized by DDQ oxidation method of 1-methyl group of guaiazulene (1). The overall synthetic procedures from 1 to 4 were completed within 2 h, and almost quantitative yield was achieved. The compound (4) was inaccessible so far, because of a poor yield of 4 in its total synthesis (<5%, overall), as well as in its preparation by non-selective oxidation of 1 (<1%).

  1-Formyl-7-isopropyl-4-methylazulene (4) 是通过 DDQ 氧化法合成瓜亚唑烯（1）的 1-甲基。从 1 到 4 的整个合成过程在 2 小时内完成，几乎达到定量收率。由于 4 的总合成收率较低（总收率小于 5%），以及通过 1 的非选择性氧化法制备 4 时的收率较低（小于 1%），因此迄今为止还无法获得化合物 (4)。
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 606,612
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——
• Treibs,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 648, p. 164 - 184
  作者：Treibs,W. et al.

  DOI：——

  日期：——