6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylaminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride | 84541-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylaminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
• 英文别名: [4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-[6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]methanone;hydrochloride
• CAS: 84541-83-3
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S*ClH
• 分子量: 469.989
• InChiKey: NSLUPUOGZILZIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-二甲基氨基乙氧基)苯甲酸盐酸盐 、 6-甲氧基-2-(4-甲氧苯基)苯并噻吩 在 三氯化铝 氯化亚砜 、 乙硫醇 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[4-(2-dimethylaminoethoxy)benzoyl]benzo[b]thiophene, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylated benzothiophenes

  摘要：

  一组6-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-[4-(2-氨基乙氧基)苯甲酰基]苯并噻吩通过对一种甲基保护的起始化合物进行酰化，然后在单一反应混合物中进行去甲基化制备。

  公开号：

  US04380635A1

文献信息

• TEULON, J. -M.
  作者：TEULON, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• US6410565B1
  申请人：——

  公开号：US6410565B1

  公开（公告）日：2002-06-25