tert-butyl N-[[4-[2-[4-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]-1-oxidopyridin-2-ylidene]-1-oxopyridin-1-ium-4-yl]oxyphenyl]methyl]carbamate | 866915-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[[4-[2-[4-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]-1-oxidopyridin-2-ylidene]-1-oxopyridin-1-ium-4-yl]oxyphenyl]methyl]carbamate
• CAS: 866915-88-0
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₈
• 分子量: 630.698
• InChiKey: TXFBWFBOOBTOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[[4-[2-[4-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]-1-oxidopyridin-2-ylidene]-1-oxopyridin-1-ium-4-yl]oxyphenyl]methyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal sodium hypophosphite 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到(4-{4'-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-phenoxy]-[2,2']bipyridinyl-4-yloxy}-benzyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  纳米硼酸盐

  摘要：

  除了母体的锌（II）硼烷环（BR）配合物以外，还以较高的收率实现了具有4-乙酰氧基甲基苯基或4-甲基硫代苯基取代基又与所有六个吡啶基环相关联的两个六取代的BR配合物的制备和表征。通过吸引预先形成的无环配体中的伯氨基与2，6-二甲酰基吡啶之间反应的动态特征。两分子无环配体与两分子2，6-二甲酰基吡啶反应，形成环[2 + 2]四亚胺，在Zn（II）离子的存在下于70°C在2-丙醇中作为模板。通过收敛模板定向合成成功制备两种衍生物，为平衡控制下的自组装打开了机遇，

  DOI：

  10.1021/jo050969b
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苄胺溴酸盐 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 tert-butyl N-[[4-[2-[4-[4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenoxy]-1-oxidopyridin-2-ylidene]-1-oxopyridin-1-ium-4-yl]oxyphenyl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  纳米硼酸盐

  摘要：

  除了母体的锌（II）硼烷环（BR）配合物以外，还以较高的收率实现了具有4-乙酰氧基甲基苯基或4-甲基硫代苯基取代基又与所有六个吡啶基环相关联的两个六取代的BR配合物的制备和表征。通过吸引预先形成的无环配体中的伯氨基与2，6-二甲酰基吡啶之间反应的动态特征。两分子无环配体与两分子2，6-二甲酰基吡啶反应，形成环[2 + 2]四亚胺，在Zn（II）离子的存在下于70°C在2-丙醇中作为模板。通过收敛模板定向合成成功制备两种衍生物，为平衡控制下的自组装打开了机遇，

  DOI：

  10.1021/jo050969b

文献信息

• Nanoscale Borromeates
  作者：Kelly S. Chichak、Andrea J. Peters、Stuart J. Cantrill、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jo050969b

  日期：2005.9.1

  cyclic [2 + 2] tetraimine in the presence of Zn(II) ions as templates in 2-propanol at 70 °C. The successful preparation of the two derivatives by convergent template-directed syntheses opens up opportunities to self-assemble, under equilibrium control, numerous nanoscale metallo-organic particles with potentially useful properties.

  除了母体的锌（II）硼烷环（BR）配合物以外，还以较高的收率实现了具有4-乙酰氧基甲基苯基或4-甲基硫代苯基取代基又与所有六个吡啶基环相关联的两个六取代的BR配合物的制备和表征。通过吸引预先形成的无环配体中的伯氨基与2，6-二甲酰基吡啶之间反应的动态特征。两分子无环配体与两分子2，6-二甲酰基吡啶反应，形成环[2 + 2]四亚胺，在Zn（II）离子的存在下于70°C在2-丙醇中作为模板。通过收敛模板定向合成成功制备两种衍生物，为平衡控制下的自组装打开了机遇，