4-(propionyl)oxyquinol-2(1H)-one | 1472655-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(propionyl)oxyquinol-2(1H)-one
• 英文别名: (2-oxo-1H-quinolin-4-yl) propanoate
• CAS: 1472655-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: DPLSNRTUSQVWEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹啉二醇 、 丙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到4-(propionyl)oxyquinol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为 SARS CoV 3CLpro 抑制剂的喹啉酮化合物的合成和生物学评价。

  摘要：

  已知 SARS CoV 3CLpro 是开发抗严重急性呼吸综合征 (SARS) 治疗药物的一个有前景的靶标。通过虚拟筛选筛选出喹啉酮化合物1，对其进行合成并进行体外酶抑制测试。化合物1对SARS CoV 3CLpro表现出有效的抑制活性（IC50=0.44 µmol/L）。对一系列喹啉酮衍生物的进一步研究发现了最有效的化合物 23，其抑制 SARS CoV 3CLpro，IC50 为 36.86 nmol/L。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300392

文献信息

• [EN] AMINE SALT OF CARBOSTYRIL DERIVATIVE<br/>[FR] SEL AMINE D'UN DERIVE DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2005070892A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention provides an amine salt of a carbostyril derivative formed from a carbostyril derivative represented by the formula (1) [wherein R is a halogen atom; the substituted position of the side chain is 3- or 4-position in the carbostyril skeleton; and the bonding between 3- and 4-positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond] and an amine; and the invention is useful as drugs for treating various diseases, especially as aqueous formulations due to the superior water solubility and the superior pharmacologic effects.

  该发明提供了一种氨盐，该氨盐由一种由化学式（1）表示的卡波司替衍生物形成，其中R是卤素原子；侧链的取代位置在卡波司替骨架的3-或4-位置；卡波司替骨架的3-和4-位置之间的键合是单键或双键，并且与氨基；该发明可用作治疗各种疾病的药物，特别是由于其优越的水溶性和卓越的药理效果而作为水溶性制剂。
• AMINE SALT OF CARBOSTYRIL DERIVATIVE
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：EP1706383A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• Synthesis and Biological Evaluation of Quinolinone Compounds as SARS CoV 3CL^proInhibitors
  作者：Yuanpei Sun、Ning Zhang、Jian Wang、Yu Guo、Bo Sun、Wei Liu、Honggang Zhou、Cheng Yang

  DOI：10.1002/cjoc.201300392

  日期：2013.7.19

  SARS CoV 3CLpro is known to be a promising target for development of therapeutic agents against the severe acute respiratory syndrome (SARS). A quinolinone compound 1 was selected via virtual screening, and it was synthetized and tested for enzymatic inhibition in vitro. Compound 1 showed potent inhibitory activity (IC50=0.44 µmol/L) toward SARS CoV 3CLpro. Further work on a series of quinolinone derivatives

  已知 SARS CoV 3CLpro 是开发抗严重急性呼吸综合征 (SARS) 治疗药物的一个有前景的靶标。通过虚拟筛选筛选出喹啉酮化合物1，对其进行合成并进行体外酶抑制测试。化合物1对SARS CoV 3CLpro表现出有效的抑制活性（IC50=0.44 µmol/L）。对一系列喹啉酮衍生物的进一步研究发现了最有效的化合物 23，其抑制 SARS CoV 3CLpro，IC50 为 36.86 nmol/L。还讨论了结构-活性关系。