ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate | 53493-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl (3-(2-(acetylamino)phenyl)-2-oxo-1(2H)-quinoxalinyl)acetate；ethyl 2-[3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1-yl]acetate
• CAS: 53493-73-5
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD14825754
• 分子量: 365.389
• InChiKey: UBDCTEPGQSNTRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.83h， 生成 methyl 2-(2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetamido)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物和氨基酸酯选择性偶联合成的新喹喔啉衍生物的抗菌性能评估

  摘要：

  喹喔啉的烷基化脚手架1中K的存在2 CO 3优选Ñ烷基化比Ò烷基化。喹喔啉酰肼6通过叠氮化物偶联方法与各种氨基酸，酯和胺成功偶联。通过分别用CS 2和乙酰丙酮将6环化，获得了含有与1,3,4-恶二唑硫酮或吡唑连接的喹喔啉的新型杂环化合物。由酰肼6形成一系列酰肼席夫碱通过与一组醛和酮缩合 NMR光谱和质谱用于阐明新化合物的结构。研究了合成化合物对两种野生型细菌菌株（金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌）和两种真菌种类（黄铜链霉菌和尖孢镰刀菌）的抗菌活性。四种化合物对金黄色葡萄球菌显示出显着的活性。酯4具有比标准药物更高的活性，这使其成为有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2896
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基靛红 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  烷基卤化物和氨基酸酯选择性偶联合成的新喹喔啉衍生物的抗菌性能评估

  摘要：

  喹喔啉的烷基化脚手架1中K的存在2 CO 3优选Ñ烷基化比Ò烷基化。喹喔啉酰肼6通过叠氮化物偶联方法与各种氨基酸，酯和胺成功偶联。通过分别用CS 2和乙酰丙酮将6环化，获得了含有与1,3,4-恶二唑硫酮或吡唑连接的喹喔啉的新型杂环化合物。由酰肼6形成一系列酰肼席夫碱通过与一组醛和酮缩合 NMR光谱和质谱用于阐明新化合物的结构。研究了合成化合物对两种野生型细菌菌株（金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏菌）和两种真菌种类（黄铜链霉菌和尖孢镰刀菌）的抗菌活性。四种化合物对金黄色葡萄球菌显示出显着的活性。酯4具有比标准药物更高的活性，这使其成为有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2896