6-bromoacetyltetrazolo[1,5-a]pyridine | 84331-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromoacetyltetrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-bromoacetyltetrazolol[1,5-a]pyridine；6-Bromoacetyltetrazolo[1,5-a] pyridine；2-bromo-1-(tetrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)ethanone
• CAS: 84331-02-2
• 化学式: C₇H₅BrN₄O
• 分子量: 241.047
• InChiKey: QFNTWCMTALSUKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromoacetyltetrazolo[1,5-a]pyridine 生成 2-(tetrazolo[1,5-a] pyrid-6-yl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  ATKINSON, J. G.;BALDWIN, J. J.;MCCLURE, D. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-bromoacetyltetrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。

  公开号：

  US06051586A1

文献信息

• Aralkylaminoethanol heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US04816457A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Heterocyclic aminoethanols of the formula: Het--CHOH--CH.sub.2 --NH-aralkyl where Het is a 6-10 membered N-heterocycle are disclosed. The compounds are useful as pharmaceuticals.

  公开了公式为：Het--CHOH--CH.sub.2 --NH-aralkyl的杂环氨基乙醇，其中Het是6-10成员N-杂环。这些化合物可用作药物。
• Carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06469031B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型的羧基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Novel carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20030013705A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及一种新型的羧基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。