6-[(2R)oxiranyl][1,2,3,4]tetraazolo[1,5-a]pyridine | 123787-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(2R)oxiranyl][1,2,3,4]tetraazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: (2R)-(tetrazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)oxirane；(R)-2-(tetrazolo[1,5-a]pyrid-6-yl)oxirane；(2R)-(tetrazolo[1,5-a]pyrid-6-yl)oxirane；(R)-2-(tetrazolo[1,5-a]pyrid 6-yl)oxirane；6-[(2R)-oxiran-2-yl]tetrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 123787-99-5
• 化学式: C₇H₆N₄O
• 分子量: 162.151
• InChiKey: TVXRYHYPEULSPZ-LURJTMIESA-N

物化性质

• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(2R)oxiranyl][1,2,3,4]tetraazolo[1,5-a]pyridine 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-α-[[(1-Methylcyclobutyl)amino]methyl]tetrazolo[1,5-a] pyridine-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  .beta.-adrenergic agonists

  摘要：

  这种瞬时发明涉及某些α-杂环乙醇胺，其中胺基被各种烷基和不饱和烷基取代，可选择进一步取代为羟基或烷氧基的化合物。这些化合物在动物中作为生长促进剂是有用的。

  公开号：

  US05019578A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-乙酰基吡啶 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium borohydrid 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[(2R)oxiranyl][1,2,3,4]tetraazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3

  摘要：

  这项发明涉及新型磺胺基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。

  公开号：

  US06051586A1

文献信息

• Selective .beta..sub.3 agonists for the treatment of diabetes and obesity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05714506A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Compounds of formula ##STR1## are selective .beta..sub.3 adrenergic receptor agonists with very little .beta..sub.1 and .beta..sub.2 adrenergic receptor activity and as such the compounds are capable of increasing lipolysis and energy expenditure in cells. The compounds thus have potent activity in the treatment of Type II diabetes and obesity. The compounds can also be used to lower triglyceride levels and cholesterol levels or raise high density lipoprotein levels or to decrease gut motility. In addition, the compounds can be used to reduced neurogenic inflammation or as antidepressant agents.

  公式为##STR1##的化合物是选择性的β3肾上腺素受体激动剂，几乎没有β1和β2肾上腺素受体活性，因此这些化合物能够增加细胞内的脂解和能量消耗。因此，这些化合物在治疗2型糖尿病和肥胖症方面具有强效活性。这些化合物还可以用于降低甘油三酯水平和胆固醇水平，或提高高密度脂蛋白水平，或减少肠道蠕动。此外，这些化合物还可以用于减少神经源性炎症或作为抗抑郁药物。
• Combinations of &bgr;3 agonists and growth hormone secretagogues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06657063B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  This invention is directed to pharmaceutical compositions comprising &bgr;3 adrenergic agonists including (4-(2-(2-(6-aminopyridin-3-yl)-2(R)-hydroxyethylamino)ethoxy)phenyl)acetic acid and growth hormone or growth hormone secretagogues, prodrugs thereof or pharmaceutically acceptable salts of said compounds or said prodrugs. The invention is also directed to methods of using those compositions in the treatment of obesity, diabetes, hypertension and frailty in animals and particularly in humans.

  这项发明涉及包括β3肾上腺素受体激动剂在内的药物组合物，其中包括(4-(2-(2-(6-氨基吡啶-3-基)-2(R)-羟乙基氨基)乙氧基)苯乙酸)和生长激素或生长激素促分泌剂，以及这些化合物或其前药的药用可接受盐。该发明还涉及使用这些组合物治疗动物中的肥胖、糖尿病、高血压和衰弱，特别是在人类中的方法。
• Carboxyl substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06469031B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  This invention is related to novel carboxyl substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型的羧基取代的色苷衍生物，可用于治疗β-3受体介导的疾病。
• Combination therapy including a specific beta-3 agonist and an anorectic agent
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP0920864A1

  公开（公告）日：1999-06-09

  This invention relates to pharmaceutical compositions and methods which have utility in treating obesity in animals and particularly in humans. The invention is particularly directed to such compositions which comprise a mixture of a compound which modifies eating behavior and (4-(2-(2-(6-aminopyridin-3-yl)-2(R)-hydroxyethylamino)ethoxy)phenyl)acetic acid, which is the compound of Formula I:

  这项发明涉及用于治疗动物和特别是人类肥胖的药物组合物和方法。该发明特别针对包含一种改变进食行为的化合物和(4-(2-(2-(6-氨基吡啶-3-基)-2(R)-羟乙基氨基)乙氧基)苯基)乙酸的混合物的组合物。
• Pyridyl aminoethanol compounds with growth promotion and an increase in
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04906645A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  There are disclosed six pyridyl aminoethanol substituted on the amine with a substituted phenylalkyl group. The compounds are highly potent growth promotion agents for animals and compositions for such uses are also disclosed.

  揭示了六种在胺上以取代苯基烷基为取代基的吡啶基氨基乙醇。这些化合物是动物高效的生长促进剂，并且还揭示了用于这种用途的组合物。