5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 | 1027991-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 5-fluoro-1,3-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoro-1,3-dimethylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1027991-91-8
• 化学式: C₆H₇FN₂O₂
• 分子量: 158.132
• InChiKey: HTMQNNFTTWLPIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95 %的产率得到5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  penflufen手性代谢物（penflufen-3-hydroxy-butyl）的综合评价：鉴定、合成、对映分离、毒性和对映选择性代谢

  摘要：

  农药代谢物的鉴定和评价对于风险评估和毒理学研究是必要的。在这项研究中，使用液相色谱 Q-Exactive Plus 质谱法鉴定了大鼠肝微粒体中苯氟醚（一种广泛使用的手性杀虫剂）的代谢物。总共鉴定出 17 种苯氟醚代谢物，其中大部分是羟基化产物，由苯氟醚不同候选位点的氧化作用产生。代谢物 M12（penflufen-3-hydroxy-butyl，32%）的相对丰度最大，其次是 M8（15.6%）和 M2（12.8%）。主要代谢物 penflufen-3-hydroxy-butyl 首先通过 11 个反应合成，纯度为 99.73%。在制备对映体并建立对映体分离方法后，确定了M12对映体的绝对构型。斑马鱼（LC 50，>10 mg/L）和四种植物病原体（EC 50，148~34969 mg/L）显着低于亲本（LC 50，0.449~24.3 mg/L；EC 50，0.027~92.0）毫克/升）。在大鼠肝微粒体中，大约

  DOI：

  10.1016/j.ecoenv.2023.114549
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2-(三氟甲基)丁酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-（三氟甲基）-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用

  摘要：

  研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮，3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-（三氟甲基）-1，3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-（三氟甲基）-1,3-二酮形成4-（三氟甲基）吡唑衍生物，而3-氧代-2-（三氟甲基）羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-（三氟甲基）羧酸酯或羧酰胺为中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.01.075

文献信息

• PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20130072535A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula (I) wherein R 1 is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 2 is C 1 -C 4 alkyl; R 3 is hydrogen or halogen; R 4 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 5 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 halogenalkyl; R 6 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; R 7 is hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkinyl, C 3 -C 6 cycloalkyl-C 3 -C 6 alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 haloakoxy, C 2 -C 6 haloalkenyl, or C 2 -C 6 haloalkenyloxy; R 8 is hydrogen, halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl or C 3 -C 6 alkinyl; with the provisio that at least one of R 6 , R 7 and R 8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂的用途。
• [EN] PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011147690A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Compounds of Formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl or C1 -C4 haloalkyl; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkinyl, C3-C6cycloalkyl- C3-C6alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C1-C6haloalkyl,C1-C6haloakoxy, C2- C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; with the provisio that at least one of R6, R7 and R8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.

  公式(I)的化合物，其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R2是C1-C4烷基；R3是氢或卤素；R4是氢，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R5是氢，卤素，C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R6是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；R7是氢，卤素，C1-C6烷基，C2-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C6环烷基-C3-C6炔基，卤代苯氧基，卤代苯基，C1-C6卤代烷基，C1-C6卤代烷氧基，C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基；R8是氢，卤素，C1-C4烷基，C2-C6烯基或C3-C6炔基；条件是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢；n是0或1，适用于作为微生物杀灭剂。
• [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012066122A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds of formula I wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.

  式I中的化合物，其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义，并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
• Azolylmethyloxiranes, Their Use for Controlling Phytopathogenic Fungi, and Compositions Comprising Them
  申请人：Dietz Jochen

  公开号：US20090203700A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula I in which A or B is a 6-membered heteroaryl selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl and triazinyl which is substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, and the respective other substituent A or B is phenyl which is optionally substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, and to the plant-compatible acid addition salts or metal salts thereof, to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi and to compositions comprising these compounds.

  本发明涉及通式I的唑基甲氧环氧烷，其中A或B是从吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基和三嗪基中选择的6-成员杂芳基，该杂芳基被以下取代基之一至三取代：卤素、NO2、氨基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-二烷基氨基、硫或C1-C4-烷基硫，另一取代基A或B是苯基，该苯基可以被以下取代基之一至三取代：卤素、 、氨基、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-卤代烷氧基、C1-C4-烷基氨基、C1-C4-二烷基氨基、硫或C1-C4-烷基硫，以及与之相关的植物兼容性酸盐或金属盐，以及用于控制植物病原真菌的通式I化合物的用途和包含这些化合物的组合物。
• Azolylmethyloxiranes, their use for Controlling Phytopathogenic Fungi, and Compositions Comprising Them
  申请人：Renner Jens

  公开号：US20100087321A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to azolylmethyloxiranes of the general formula (I) in which A stands for phenyl which is optionally substituted by one to three of the following substituents: halogen, NO 2 , amino, C 1 -C 4 -alkyl, C 1 -C 4 -alkoxy, C 1 -C 4 -haloalkyl, C 1 -C 4 -haloalkoxy, C 1 -C 4 -alkylamino, C 1 -C 4 -dialkylamino, thio or C 1 -C 4 -alkylthio, with the proviso that A does not stand for 2-methylphenyl, and also their plant-compatible acid addition salts or metal salts, and also to the use of the compounds of the formula I for controlling phytopathogenic fungi, and to compositions comprising them.

  本发明涉及通式（I）中的氮杂环丙氧基环氧烷，其中A代表苯基，该苯基可以选择地取代以下一种或多种取代基：卤素，NO2，氨基，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷基氨基，C1-C4-二烷基氨基，硫或C1-C4-烷基硫，条件是A不代表2-甲基苯基，以及它们的植物相容性酸盐或金属盐，以及用于控制植物病原真菌的通式I化合物的用途，以及包含它们的组合物。