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methyl (2E,4E,6E)-9-(tert-butoxycarbonylamino)nona-2,4,6-trienoate | 1025971-17-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (2E,4E,6E)-9-(tert-butoxycarbonylamino)nona-2,4,6-trienoate
英文别名
methyl (2E,4E,6E)-9-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]nona-2,4,6-trienoate
methyl (2E,4E,6E)-9-(tert-butoxycarbonylamino)nona-2,4,6-trienoate化学式
CAS
1025971-17-8
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
XJJMUALMSUUSLR-NDNIUKBNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of Two Bioactive Natural Products: FR252921 and Pseudotrienic Acid B
    作者:Dominique Amans、Véronique Bellosta、Janine Cossy
    DOI:10.1002/chem.200802649
    日期:2009.3.23
    Jackpot: Two for one! Concise and highly convergent syntheses of the immunosuppressive agent FR252921 and the related antimicrobial natural product pseudotrienic acid B were achieved from one common intermediate by using optically active titanium complexes to control the configuration of the stereogenic centers, a highly stereo‐ and regioselective crossmetathesis to generate the triene moieties, and
    头奖:二合一!免疫抑制剂FR252921和相关的抗菌天然产物假三烯酸B的简明和高度融合合成是通过使用旋光性钛络合物控制立体生成中心的构型,高度立体和区域选择性交叉复分解而从一个常见的中间体实现的生成三烯部分,和Stille交叉耦合以安装二烯单元。
  • Total Synthesis of Pseudotrienic Acid B: A Bioactive Metabolite fromPseudomonas sp. MF 381-IODS
    作者:Dominique Amans、Véronique Bellosta、Janine Cossy
    DOI:10.1002/anie.200601114
    日期:2006.9.4
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