(3S,4R,5R)-3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxyhexano-4-lactone | 257908-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,4R,5R)-3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxyhexano-4-lactone
• 英文别名: (3S,4R,5R)-3-(N-tert-butoxycarbonylamino)-5-hydroxy-4-hexanolactone；tert-butyl N-[(2R,3S)-2-[(1R)-1-hydroxyethyl]-5-oxooxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 257908-02-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: UQXYPKOMLXDGIV-FJXKBIBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxyhexano-4-lactone 在 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 Methyl 4-O-acetyl-3-acetylamino-2,3,6-trideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  N，O-二乙酰基-d-3-表柔红酰胺和N，O-二乙酰基-d-蓖麻酰胺的甲基的不对称合成

  摘要：

  从头甲基的不对称合成Ñ，ö -diacetyl- d -3-外延-daunosaminide和甲基Ñ，ö -diacetyl- d -ristosaminide，采用非对映选择性环氧化和二羟基化，分别，烷基的（3小号，α - [R ，Ž）报道了作为关键步骤的-3- [ N-苄基-N-（α-甲基苄基）氨基]己-4-烯酸酯。使用锂（R）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到甲基和叔酸上即可轻松制备必要的底物（E）-六-2-烯-4-壬酸丁酯，然后进行非对映选择性炔烃还原。使用OsO 4进行的顺式-二羟基化在空间控制下在烯烃的4 Re，5 Re面上进行，得到相应的二醇，随后对其进行内酯化。同时，在原位形成的铵离子的氢键控制下，在烯烃的相反的4 Si，5 Si面上进行了使用F 3 CCO 3 H和F 3 CCO 2 H的环氧化。用浓H 2 SO 4处理中间环氧化物促进高度区域选择性的开环（与

  DOI：

  10.1021/jo4020563
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-hex-2-en-4-ynoate 在 喹啉 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 5% Pd-CaCO3 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 148.58h， 生成 (3S,4R,5R)-3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxyhexano-4-lactone
  参考文献：
  名称：

  N，O-二乙酰基-d-3-表柔红酰胺和N，O-二乙酰基-d-蓖麻酰胺的甲基的不对称合成

  摘要：

  从头甲基的不对称合成Ñ，ö -diacetyl- d -3-外延-daunosaminide和甲基Ñ，ö -diacetyl- d -ristosaminide，采用非对映选择性环氧化和二羟基化，分别，烷基的（3小号，α - [R ，Ž）报道了作为关键步骤的-3- [ N-苄基-N-（α-甲基苄基）氨基]己-4-烯酸酯。使用锂（R）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到甲基和叔酸上即可轻松制备必要的底物（E）-六-2-烯-4-壬酸丁酯，然后进行非对映选择性炔烃还原。使用OsO 4进行的顺式-二羟基化在空间控制下在烯烃的4 Re，5 Re面上进行，得到相应的二醇，随后对其进行内酯化。同时，在原位形成的铵离子的氢键控制下，在烯烃的相反的4 Si，5 Si面上进行了使用F 3 CCO 3 H和F 3 CCO 2 H的环氧化。用浓H 2 SO 4处理中间环氧化物促进高度区域选择性的开环（与

  DOI：

  10.1021/jo4020563

文献信息

• Syntheses of derivatives of L-daunosamine and its C-3 epimer employing as the key step the asymmetric conjugate addition of a homochiral lithium amide to tert-butyl (E,E )-hexa-2,4-dienoate
  作者：Stephen G. Davies、G. Darren Smyth、Ann M. Chippindale

  DOI：10.1039/a907017f

  日期：——

  The highly diastereoselective asymmetric conjugate addition of lithium (R)-N-benzyl-α-methylbenzylamide to methyl or tert-butyl (E,E)-hexa-2,4-dienoate, followed by osmium tetroxide-catalysed dihydroxylation of the resulting adducts, provides a concise route to methyl L-daunosaminide hydrochloride and methyl 3-epi-D-daunosaminide hydrochloride, a strategy which is applicable to the synthesis of either

  锂（R）-N-苄基-α-甲基苄基酰胺的高度非对映选择性不对称共轭加成至（E，E）-己二酸-6,2-二烯酸叔丁酯或叔丁基，然后四氧化os催化所得加合物的二羟基化，提供了获得甲基L-柔红酰胺盐酸盐和甲基3- epi - D的简洁途径-达柔诺胺盐酸盐，该策略适用于这些化合物的任一对映异构体的合成。关键的二羟基化反应的选择性可以通过采用Sharpless不对称二羟基化方案来显着提高。由于低选择性或需要过多的步骤，使用碘代内酯化或碘代环氨基甲酸酯化反应作为关键步骤的可能替代策略被发现不太令人满意。
• Asymmetric Syntheses of Methyl <i>N</i>,<i>O</i>-Diacetyl-<scp>d</scp>-3-<i>epi</i>-daunosaminide and Methyl <i>N</i>,<i>O</i>-Diacetyl-<scp>d</scp>-ristosaminide
  作者：Kristína Csatayová、Stephen G. Davies、J. Gair Ford、James A. Lee、Paul M. Roberts、James E. Thomson

  DOI：10.1021/jo4020563

  日期：2013.12.20

  Ab initio asymmetric syntheses of methyl N,O-diacetyl-d-3-epi-daunosaminide and methyl N,O-diacetyl-d-ristosaminide, employing diastereoselective epoxidation and dihydroxylation, respectively, of alkyl (3S,αR,Z)-3-[N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amino]hex-4-enoates as the key steps, are reported. The requisite substrates were readily prepared using the conjugate additions of lithium (R)-N-benzyl-N-(α-methylbenzyl)amide

  从头甲基的不对称合成Ñ，ö -diacetyl- d -3-外延-daunosaminide和甲基Ñ，ö -diacetyl- d -ristosaminide，采用非对映选择性环氧化和二羟基化，分别，烷基的（3小号，α - [R ，Ž）报道了作为关键步骤的-3- [ N-苄基-N-（α-甲基苄基）氨基]己-4-烯酸酯。使用锂（R）-N-苄基-N-（α-甲基苄基）酰胺共轭加成到甲基和叔酸上即可轻松制备必要的底物（E）-六-2-烯-4-壬酸丁酯，然后进行非对映选择性炔烃还原。使用OsO 4进行的顺式-二羟基化在空间控制下在烯烃的4 Re，5 Re面上进行，得到相应的二醇，随后对其进行内酯化。同时，在原位形成的铵离子的氢键控制下，在烯烃的相反的4 Si，5 Si面上进行了使用F 3 CCO 3 H和F 3 CCO 2 H的环氧化。用浓H 2 SO 4处理中间环氧化物促进高度区域选择性的开环（与