(E)-1-[1-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]benzimidazol-2-yl]-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one | 472962-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-[1-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]benzimidazol-2-yl]-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[1-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]benzimidazol-2-yl]-3-thiophen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 472962-82-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 386.474
• InChiKey: NJMCVXJOTKMQFD-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[1-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]benzimidazol-2-yl]-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到1-((E)-2-Thiophen-2-yl-vinyl)-3-p-tolyl-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  一些吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成，抗癌和抗HIV试验。

  摘要：

  在这项研究中，一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-（2-芳基乙烯基）-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR，1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性，但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01313-7
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯并咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (E)-1-[1-[2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl]benzimidazol-2-yl]-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  一些吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的合成，抗癌和抗HIV试验。

  摘要：

  在这项研究中，一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-（2-芳基乙烯基）-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR，1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性，但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01313-7

文献信息

• Synthesis and anticancer and anti-HIV testing of some pyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives
  作者：Şeref Demirayak、Usama Abu Mohsen、Ahmet Çağri Karaburun

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01313-7

  日期：2002.3

  In this study, some 1-methylene-2,3-diaryl-1,2-dihydropyrazino[1,2-a]benzimidazole and some 1-(2-arylvinyl)-3-arylpyrazino[1,2-a]benzimidazole derivatives were synthesised. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR and MASS spectroscopic data and elemental analyses results. Anticancer and anti-HIV activities of the compounds were examined, however no anti-HIV activity was

  在这项研究中，一些1-亚甲基-2,3-二芳基-1,2-二氢吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑和一些1-（2-芳基乙烯基）-3-芳基吡嗪并[1,2-a]苯并咪唑衍生物被合成。通过IR，1 H-NMR和MASS光谱数据以及元素分析结果进行化合物的结构阐明。检查了化合物的抗癌和抗HIV活性，但是未观察到抗HIV活性。获得了高度显着的抗癌活性。还观察到该化合物对白血病细胞系更有效。