(3,4-Dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(4-iodo-phenyl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3,4-Dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(4-iodo-phenyl)-methanone
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl-(4-iodophenyl)methanone
• 化学式: C₁₆H₁₄INO
• mdl: MFCD01540962
• 分子量: 363.198
• InChiKey: SWQWPZRHCQTZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(4-iodo-phenyl)-methanone 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型联苯羧酸衍生物作为有效的 URAT1 抑制剂

  摘要：

  尿酸盐转运蛋白 1 (URAT1) 是经过临床验证的治疗高尿酸血症和痛风的靶标。由于缺乏蛋白质结构，新型 URAT1 抑制剂的分子设计通常采用基于配体的方法。基于URAT1抑制剂Epaminurad和替米沙坦的结构，通过药效团融合策略设计了两个系列的联苯羧酸。合成了51个新化合物，其中大多数对人URAT1表现出明显的抑制作用。A1 和 B21 分别被确定为 A 系列和 B 系列中最有效的 URAT1 抑制剂。它们的 IC50 值为 0.93 μM 和 0.17 μM，与临床促尿酸排泄药物苯溴马隆相当或优于。结果证实了基于配体的方法在鉴定新型有效的 URAT1 抑制剂方面的有效性。

  DOI：

  10.3390/molecules28217415
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 4-碘苯甲酸 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3,4-Dihydro-2H-quinolin-1-yl)-(4-iodo-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  发现新型联苯羧酸衍生物作为有效的 URAT1 抑制剂

  摘要：

  尿酸盐转运蛋白 1 (URAT1) 是经过临床验证的治疗高尿酸血症和痛风的靶标。由于缺乏蛋白质结构，新型 URAT1 抑制剂的分子设计通常采用基于配体的方法。基于URAT1抑制剂Epaminurad和替米沙坦的结构，通过药效团融合策略设计了两个系列的联苯羧酸。合成了51个新化合物，其中大多数对人URAT1表现出明显的抑制作用。A1 和 B21 分别被确定为 A 系列和 B 系列中最有效的 URAT1 抑制剂。它们的 IC50 值为 0.93 μM 和 0.17 μM，与临床促尿酸排泄药物苯溴马隆相当或优于。结果证实了基于配体的方法在鉴定新型有效的 URAT1 抑制剂方面的有效性。

  DOI：

  10.3390/molecules28217415