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6-amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one | 1267444-05-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
英文别名
——
6-amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
1267444-05-2
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.218
InChiKey
CJSTYDXHHITHAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    摘要:
    揭示了以下式(I)的化合物:(I),这些化合物可用作溴结构域抑制剂。还揭示了含有式(I)化合物的药物组合物,以及利用式(I)化合物治疗依赖于溴结构域的疾病或紊乱的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2013027168A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium nitrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 25.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 6-amino-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了新颖的杂环化合物,例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法,例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压(PAH)或新生内膜增生(NIH)。
    公开号:
    WO2021151062A1
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
    申请人:NUEVOLUTION AS
    公开号:WO2016016316A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.
    揭示了针对溴结构域的化合物,含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
  • COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
    申请人:Nuevolution A/S
    公开号:EP3174868A1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2013027168A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    Disclosed are compounds of Formula (I): (I) which are useful as bromodomain inhibitors. Pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I) and the use of compounds of Formula (I) to treat diseases or disorders that are bromodomain-dependent are also disclosed. Methods for preparing and using these compounds are further described.
    揭示了以下式(I)的化合物:(I),这些化合物可用作溴结构域抑制剂。还揭示了含有式(I)化合物的药物组合物,以及利用式(I)化合物治疗依赖于溴结构域的疾病或紊乱的用途。进一步描述了制备和使用这些化合物的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERISTY
    公开号:WO2021151062A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, lI-P, or III. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH).
    本文提供了新颖的杂环化合物,例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法,例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压(PAH)或新生内膜增生(NIH)。
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