5-氟-2-甲氧基-4-吡啶胺 | 58381-05-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-甲氧基-4-吡啶胺
• 英文名称: 5-fluoro-2-methoxypyridin-4-amine
• CAS: 58381-05-8
• 化学式: C₆H₇FN₂O
• mdl: MFCD16606165
• 分子量: 142.133
• InChiKey: XDKPXRURANQQLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基-4-吡啶胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-6-(3-((benzyloxy)methyl)-4-ethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-(3-cyano-5-fluoro-2-methoxypyridin-4-yl)-5-fluoro-2-((1,1,1-trifluoropropan-2-yl)oxy)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  DHODH的N-杂环3-吡啶基甲酰胺抑制剂治疗急性髓细胞性白血病

  摘要：

  急性髓性白血病 (AML) 是一种血液和骨髓疾病，其特征是成髓细胞无法分化成成熟细胞类型。二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 是嘧啶生物合成途径中众所周知的一种酶。然而，最近显示小分子 DHODH 抑制剂可诱导多种 AML 亚型分化。使用虚拟筛选和基于结构的药物设计方法，发现了一系列新的 N-杂环 3-吡啶基甲酰胺 DHODH 抑制剂。两种先导化合物19和29在 AML 的临床前模型中具有有效的生化和细胞 DHODH 活性、良好的物理化学性质和功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00788
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-氨基-2氯-5-氟吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以31%的产率得到5-氟-2-甲氧基-4-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1,6-NAPHTHYRIDINE INHIBITORS OF CDK5
  [FR] INHIBITEURS DE CDK5 DE TYPE 1,6-NAPHTYRIDINE SUBSTITUÉE

  摘要：

  揭示了具有结构式I的化合物，以及相关的盐和药物组合物。还揭示了治疗方法，例如利用结构式(I)的化合物、相关盐和药物组合物治疗疾病和病况，如肾病、肾衰竭、肾结石或多囊肾病。

  公开号：

  WO2022011274A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014191894A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020144638A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1a, R1b, R2, and R3, are defined herein.

  揭示了一种通过调节DHODH来治疗受影响的疾病、疾病或医疗状况的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：其中R1a、R1b、R2和R3在此处定义。
• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010044538A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及公式（I）1的化合物，它们是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法，以及制备这些化合物的方法。
• p38 map kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020013354A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 that are p-38 MAP kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, methods for their use, and methods for preparing these compounds.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，该化合物是p-38 MAP激酶抑制剂，包含它们的制药组合物，使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
• BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1025102A1

  公开（公告）日：2000-08-09