10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline | 241-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
• 英文别名: 10H-[1,3]Dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]chinolin；16,18-Dioxa-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,19-octaene
• CAS: 241-69-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: VFKPWBIWEWCUNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline 、 硫酸二甲酯 在 苯 作用下， 生成 5-methyl-10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinolinium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 10H-[1,3]dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Singh; Ray, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 637,643
  作者：Singh、Ray

  DOI：——

  日期：——
• Borsche; Barthenheier, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 548, p. 50,54
  作者：Borsche、Barthenheier

  DOI：——

  日期：——
• Armit; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 836
  作者：Armit、Robinson

  DOI：——

  日期：——