4<(Z)-2-(Methoxycarbonyl)-1-propen-1-yl>phenol | 169237-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4<(Z)-2-(Methoxycarbonyl)-1-propen-1-yl>phenol
• 英文别名: (Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl acrylic acid methyl ester；methyl (Z)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-methylprop-2-enoate
• CAS: 169237-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: CPKCCIUDOPJZSI-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 2-(三苯基膦亚基)丙酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以4%的产率得到4<(Z)-2-(Methoxycarbonyl)-1-propen-1-yl>phenol
  参考文献：
  名称：

  潮霉素A糖肉桂酸酯单元的立体选择途径

  摘要：

  通过其中6-脱氧-β-的方法合成了多种芳基6-脱氧-5-酮-β-D-阿拉伯-六呋喃糖苷，包括对应于潮霉素A（1）的糖-肉桂酸酯单元的一种（42）。首先制备D-葡萄糖呋喃糖苷，然后经由2，3-脱水-6-脱氧-β-D-甘露呋喃糖基中间体在位置2和3处构型转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00262-7

文献信息

• A Versatile Catalyst for Heck Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides under Mild Conditions
  作者：Adam F. Littke、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja010988c

  日期：2001.7.1

  for Heck reactions of aryl chlorides and bromides. A sterically and electronically diverse array of aryl bromides, as well as activated aryl chlorides, couple with a range of mono- and disubstituted olefins at room temperature, furnishing the arylated product with high E/Z stereoselection. The corresponding reactions of a broad spectrum of electron-neutral and electron-rich aryl chlorides proceed at

  在 Cy2NMe 存在下，Pd/P(t-Bu)3 可作为一种非常温和且用途广泛的催化剂，用于芳基氯化物和溴化物的 Heck 反应。空间和电子上不同的芳基溴化物阵列以及活化的芳基氯化物，在室温下与一系列单取代和双取代的烯烃偶联，为芳基化产物提供高 E/Z 立体选择。广泛的电子中性和富电子芳基氯化物的相应反应在升高的温度下进行，并且具有高选择性。在范围和温和性方面，Pd/P(t-Bu)3/Cy2NMe 代表了先前报道的这些 Heck 偶联过程的催化剂的进步。
• A stereoselective route to the sugar-cinnamate unit of Hygromycin A
  作者：J.Grant Buchanan、David G. Hill、Richard H. Wightman、Ian K. Boddy、Brian D. Hewitt

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00262-7

  日期：1995.5

  Various aryl 6-deoxy-5-keto-β-D-arabino-hexofuranosides, including one (42) corresponding to the sugar-cinnamate unit of Hygromycin A (1) have been synthesized by a method in which 6-deoxy-β-D-glucofuranosides are first prepared, followed by configurational inversion at positions 2 and 3 via 2,3-anhydro-6-deoxy-β-D-mannofuranosyl intermediates.

  通过其中6-脱氧-β-的方法合成了多种芳基6-脱氧-5-酮-β-D-阿拉伯-六呋喃糖苷，包括对应于潮霉素A（1）的糖-肉桂酸酯单元的一种（42）。首先制备D-葡萄糖呋喃糖苷，然后经由2，3-脱水-6-脱氧-β-D-甘露呋喃糖基中间体在位置2和3处构型转化。