cyclopentadecene | 34458-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclopentadecene
• 英文别名: cis-Cyclopentadecen
• CAS: 34458-54-3
• 化学式: C₁₅H₂₈
• 分子量: 208.387
• InChiKey: BKUVLGADJFPJRI-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadecene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到1-bromo-2-fluorocyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  通过2-氟代环氧乙烷的异构化反应生成α-氟代羰基化合物

  摘要：

  在氟代烯烃1的过酸氧化后，可以分离出2-氟代氧杂环戊烷2。当用三乙胺氟化氢加合物处理时，中间体2异构化，得到α-氟化的羰基化合物3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)01092-0
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid (E)-cyclopentadec-1-enyl ester diethyl ester 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cyclopentadecene
  参考文献：
  名称：

  Reduction of enol phosphates to alkenes with titanium metal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00407a041

文献信息

• Graphite Oxide as a Catalyst for Dehydration of Alcohols
  作者：Liang Xu、Peng Yan、Guangzhou Zhao、Pengsheng An

  DOI：10.2174/1570178619666220509093041

  日期：2022.12

  Background: The methods of dehydration of alcohols frequently suffer from the following drawbacks: high reaction temperature, toxic catalysts, high catalyst loading, and difficulty to remove catalysts. Therefore, the development of a new catalyst for the dehydration of alcohols is still of importance. Methods: Graphite oxide is used as a catalyst for dehydration of alcohols. Results: Graphite oxide is

  背景：醇类脱水方法经常存在以下缺点：反应温度高、催化剂有毒、催化剂负载量高以及催化剂难以去除。因此，开发用于醇脱水的新型催化剂仍然具有重要意义。方法：氧化石墨用作醇脱水的催化剂。结果：以氧化石墨为催化剂，叔醇和仲醇脱水生成相应的烯烃，伯醇和二醇脱水生成相应的醚和环醚，转化率适中，选择性好。结论：在这些反应中，改进的Hummers法制备的GO表现出较高的催化活性。GO作为一种高效催化剂，易得、廉价、弱酸性、低毒、
• CEKOVIC, Z.;MUSICKI, B.;BOSNJAK, J.;MIHAILOVIC, M. LJ., GLASN. XEM. DRUSH. BEOGRAD, 1983, 48, NO 10, 681-690
  作者：CEKOVIC, Z.、MUSICKI, B.、BOSNJAK, J.、MIHAILOVIC, M. LJ.

  DOI：——

  日期：——
• MIHAILOVIC M. L.; ANDREJEVIC V.; JANKOVIC J.; MILOVANOVIC J., GLASNIK XEM. DRUSHT. BEOGRAD <GNDV-AX>, 1978, 43, NO 4, 83-95
  作者：MIHAILOVIC M. L.、 ANDREJEVIC V.、 JANKOVIC J.、 MILOVANOVIC J.

  DOI：——

  日期：——