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methyl (2S)-2-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyacetate | 1006371-14-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2S)-2-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyacetate
英文别名
——
methyl (2S)-2-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyacetate化学式
CAS
1006371-14-7
化学式
C14H18O5
mdl
——
分子量
266.294
InChiKey
YUKGTHFEMFMFLJ-SRVKXCTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    生物活性苯乙烯内酯的立体选择性全合成:9-Deoxygoniopypyrone、Goniopypyrone 和 7-epi-Goniofufurone
    摘要:
    生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990866
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3R,4S)-methyl 2,3,4-trihydroxy-4-phenylbutanoate2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以96%的产率得到methyl (2S)-2-[(4S,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyacetate
    参考文献:
    名称:
    生物活性苯乙烯内酯的立体选择性全合成:9-Deoxygoniopypyrone、Goniopypyrone 和 7-epi-Goniofufurone
    摘要:
    生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。
    DOI:
    10.1055/s-2007-990866
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文献信息

  • Stereoselective Total Synthesis of Bioactive Styryllactones: 9-Deoxygoniopypyrone, Goniopypyrone and 7-<i>epi</i>-Goniofufurone
    作者:Kavirayani Prasad、Madhuri Dhaware
    DOI:10.1055/s-2007-990866
    日期:2007.12
    bioactive styryllactones (+)-9-deoxygoniopypyrone, (+)-goniopypyrone and (+)-7-epi-goniofufurone has been achieved from d-(-)-tartaric acid. The key step involves the elaboration of a trihydroxy ester to the title compounds utilizing high-yielding stereoselective transformations.
    生物活性苯乙烯内酯 (+)-9-deoxygoniopypyrone、(+)-goniopypyrone 和 (+)-7-epi-goniofufurone 的立体选择性合成已由 d-(-)-酒石酸实现。关键步骤涉及利用高产立体选择性转化将三羟基酯制备成标题化合物。
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