methyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)-3-oxobutanoate | 147745-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)-3-oxobutanoate
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-oxobutanoate
• CAS: 147745-25-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₆
• 分子量: 378.425
• InChiKey: LXHFDGJBDYKPBY-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)-3-oxobutanoate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 wewakazole B
  参考文献：
  名称：

  环状十二肽Wewakazole和Wewakazole B的全合成

  摘要：

  环状十二肽wewakazole和wewakazole B通过不同的策略，通过常见的含有tris-脯氨酸的恶唑八肽和两个单独的bis-恶唑的四肽单元合成，然后进行肽偶联和大环化。这三个恶唑氨基酸片段可通过重氮羰基化合物的铑（II）催化的酰胺N–H插入，或铑类化合物与腈的环加成而容易地获得。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01393
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氧代丁酸甲酯 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到methyl 2-((S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenylpropanamido)-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  新型基于咪唑的环状肽的合成

  摘要：

  提出了一类新的基于二肽基咪唑的环肽。它们的结构由与标准氨基酸残基交替排列的咪唑单元组成，类似于天然存在的海洋环肽，例如韦氏酰胺和Ascidiacyclamide。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01365-5

文献信息

• An efficient synthesis and acylation of α-amino-β-keto-esters: Versatile intermediates in the synthesis of peptide mimetics.
  作者：Jasbir Singh、Thomas D. Gordon、William G. Earley、Barry A. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60549-x

  日期：1993.1

  A flexible and high yield synthesis of α-amino-β-keto esters has been developed via acylation of the ketimine derivatives of α-amino esters. These α-amino-β-keto-esters were acylated with chiral amino acid derivatives in 36–95% yields.

  通过酰化α-氨基酯的酮亚胺衍生物，已经开发了一种灵活且高产率的α-氨基-β-酮酯的合成方法。这些α-氨基-β-酮基酯被手性氨基酸衍生物酰化，收率为36-95％。
• Synthetic approaches to the ‘Azole’ peptide mimetics
  作者：Thomas D. Gordon、Jasbir Singh、Philip E. Hansen、Barry A. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91958-0

  日期：1993.3
• Total Synthesis of the Cyclic Dodecapeptides Wewakazole and Wewakazole B
  作者：Martyn Inman、Hannah L. Dexter、Christopher J. Moody

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01393

  日期：2017.7.7

  tetrapeptide units, followed by peptide coupling and macrocyclization. The three oxazole amino acid fragments are readily accessible by rhodium(II)-catalyzed amide N–H insertion of diazocarbonyl compounds, or by the cycloaddition of rhodium carbenoids with nitriles.

  环状十二肽wewakazole和wewakazole B通过不同的策略，通过常见的含有tris-脯氨酸的恶唑八肽和两个单独的bis-恶唑的四肽单元合成，然后进行肽偶联和大环化。这三个恶唑氨基酸片段可通过重氮羰基化合物的铑（II）催化的酰胺N–H插入，或铑类化合物与腈的环加成而容易地获得。
• Synthesis of a new class of imidazole-based cyclic peptides
  作者：Gebhard Haberhauer、Frank Rominger

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01365-5

  日期：2002.9

  A new class of cyclic peptides based on dipeptidyl imidazoles is presented. Their structure consists of imidazole units alternating with standard amino acid residues and resembles naturally occurring marine cyclopeptides such as westiellamide and ascidiacyclamide.

  提出了一类新的基于二肽基咪唑的环肽。它们的结构由与标准氨基酸残基交替排列的咪唑单元组成，类似于天然存在的海洋环肽，例如韦氏酰胺和Ascidiacyclamide。